Kenntnisprüfung Zahnmedizin · Parodontologie · Kapitel 14

UPT & Recall – Risikobasierte Langzeitstabilisierung

Von den Stabilitätskriterien über die individuelle Intervallwahl und den vollständigen UPT-Termin bis zum Rezidivmanagement und den seit Juli 2025 geltenden GKV-Regeln.

KP NiedersachsenParodontologie68 LernabschnitteStand September 2026
01 · Klinischer Einstieg

Die Therapie endet nicht mit der letzten Kürette

Eine 54-jährige Patientin mit behandelter Parodontitis, Stadium III, Grad B, erscheint sechs Monate nach der letzten unterstützenden Sitzung. Sie hat keine Beschwerden. Trotzdem finden sich an 26 mesial eine 6-mm-Tasche mit BOP und Suppuration sowie neue Plaque an einem überkonturierten Kronenrand. Ist das noch Recall – oder bereits wieder aktive Therapie?

Die richtige Antwort ist: Beides muss sauber getrennt werden. Die UPT ist die geplante Phase zur Erhaltung des Behandlungsergebnisses. Sobald die Gesamtbefundung eine erneute aktive Erkrankung zeigt, genügt jedoch keine routinemäßige Reinigung. Dann werden Ursache, Ausdehnung und Prognose neu beurteilt und der Patient an den notwendigen Punkt der aktiven Therapie zurückgeführt.

Prüfungseinstieg: „Die UPT ist die vierte, langfristige Therapiestufe nach aktiver Parodontitisbehandlung. Bei jedem Termin prüfe ich zuerst, ob der Patient stabil ist. Findet sich eine entzündete Rest- oder Rezidivtasche, behandle ich sie gezielt; bei generalisierter oder fortschreitender Erkrankung kehre ich in die aktive Therapie zurück. Eine UPT ist deshalb mehr als eine Zahnreinigung.“

Prüfungsfalle: Beschwerdefreiheit beweist keine Stabilität. Parodontale Progression kann lange symptomarm verlaufen; entscheidend sind standardisierte klinische Verlaufsbefunde.
02 · Einordnung

Was dieses Kapitel leistet – und was bereits behandelt wurde

Kapitel 6 erklärt die diagnostische Ersterhebung, Kapitel 7 Prognose und Planung, Kapitel 8 Prävention und Patientenführung, Kapitel 9–12 die aktive nichtchirurgische, chirurgische und adjuvante Therapie. Kapitel 13 behandelt periimplantäre Erkrankungen. Hier geht es um die dauerhafte Sicherung des erreichten Ergebnisses.

Im Fokus

Langzeitmanagement

Stabilitätsdiagnose, Risikoprofil, Intervall, UPT-Sitzung, Adhärenz, lokale Nachinstrumentierung, Rezidiventscheidung, Recallorganisation und aktuelle deutsche Versorgungsregeln.

Nicht wiederholen

Aktive Therapie im Detail

Instrumentierungstechnik, Lappenoperationen, Regeneration, systemische Antibiotikaregime und vollständige Periimplantitistherapie werden nur dort aufgegriffen, wo sie die UPT-Entscheidung verändern.

Der klinische Begriff supportive periodontal care (SPC) ist international gebräuchlich. Im deutschen Versorgungskontext wird meist von unterstützender Parodontitistherapie (UPT) gesprochen. Beide bezeichnen die kontrollierte Nachsorgephase, sind aber nicht in jedem Detail identisch mit einer bestimmten Abrechnungsposition.

03 · Lernziele

Was Sie nach diesem Kapitel sicher können

  • UPT, SPC, Recall und PZR fachlich voneinander abgrenzen.
  • den Übergang von aktiver Therapie zu Phase 4 anhand klinischer Endpunkte begründen.
  • einen behandelten Parodontitispatienten als stabil, gingival entzündet oder rezidivverdächtig einordnen.
  • das UPT-Intervall zwischen 3 und 12 Monaten risikobasiert wählen und dynamisch anpassen.
  • Patienten-, Zahn-, Stellen- und Implantatrisiken strukturiert erfassen.
  • eine vollständige UPT-Sitzung von Anamnese bis nächster Terminplanung beschreiben.
  • gezielte Reinstrumentierung von unnötiger Überinstrumentierung unterscheiden.
  • lokale und generalisierte Rezidive erkennen und den Wiedereintritt in die aktive Therapie planen.
  • die GKV-UPT-Leistungen a–g und die seit 1. Juli 2025 geltenden Frequenzregeln korrekt wiedergeben.
  • Delegation, Recallorganisation, Aufklärung und Dokumentation rechtssicher einordnen.
04 · Terminologie

UPT, SPC, Recall und PZR sind nicht dasselbe

Vier häufig vermischte Begriffe
BegriffBedeutungKlinischer KernAbgrenzung
UPTUnterstützende ParodontitistherapieRisikobasierte Nachsorge nach systematischer ParodontitistherapieIm GKV-System zusätzlich definierte Leistungsbestandteile und Frequenzen
SPC/SPTSupportive periodontal care/therapyInternationaler evidenzbasierter Begriff für Phase 4Klinisches Konzept, nicht automatisch eine deutsche Gebührenposition
RecallWiedereinbestellungs- und ErinnerungssystemOrganisiert die regelmäßige RückkehrRecall ist die Logistik; UPT ist die Behandlung
PZRProfessionelle ZahnreinigungEntfernung zugänglicher supra-/gingivaler Beläge plus präventive MaßnahmenErsetzt weder parodontale Diagnostik noch risikobasierte UPT oder gezielte subgingivale Therapie
PMPRProfessionelle mechanische PlaquereduktionMechanische Biofilmkontrolle als Bestandteil der SPCBeschreibt eine Intervention, nicht die ganze UPT-Sitzung

„Recall ist das organisatorische Wiedereinbestellen, UPT beziehungsweise SPC ist die klinische Langzeittherapie. Eine PZR kann Teil der präventiven Biofilmkontrolle sein, ersetzt aber keine UPT, weil Befundvergleich, Risikobewertung und indikationsbezogene subgingivale Behandlung fehlen.“

05 · Therapiesequenz

Phase 4 im stufenweisen Behandlungskonzept

1
Verhaltensänderung und supragingivale KontrolleAufklärung, Mundhygiene, Rauchstopp, Diabeteskontrolle und Beseitigung zugänglicher Retentionsfaktoren.
2
Subgingivale InstrumentierungAntiinfektiöse Behandlung aller indizierten Taschen mit anschließender Reevaluation.
3
Therapie nicht ausreichend reagierender StellenErneute Instrumentierung oder parodontalchirurgische Maßnahmen, bis ein betreuungsfähiger Endpunkt erreicht ist.
4
Unterstützende ParodontaltherapieLebenslange, risikobasierte Kontrolle. Bei Rückfall erfolgt kein stures Verbleiben in Phase 4, sondern der gezielte Rücksprung in Schritt 1, 2 oder 3.

Die vierte Stufe ist daher keine passive Beobachtung. Sie verbindet Prävention, Diagnostik und bedarfsgerechte Therapie. Die Reihenfolge bleibt prüfen → einordnen → gemeinsam entscheiden → behandeln → kontrollieren.

06 · Biologie

Warum die Erkrankung nach erfolgreicher Therapie wiederkehren kann

Die Instrumentierung reduziert die dysbiotische Biomasse und verändert das subgingivale Ökosystem. Sie sterilisiert die Mundhöhle jedoch nicht – und das ist auch nicht das Ziel.

  • Biofilm bildet sich auf nicht abschilfernden Zahn- und Restaurationsoberflächen erneut.
  • Resttaschen, Furkationen, Wurzeleinziehungen und überhängende Ränder erschweren die tägliche Kontrolle.
  • Die individuelle Entzündungsanfälligkeit sowie Rauchen und Hyperglykämie bestehen fort, wenn sie nicht verändert werden.
  • Ein ehemals parodontitisbetroffener Patient besitzt ein reduziertes Parodont und bleibt anfälliger für erneuten Attachmentverlust.
  • Adhärenz und Mundhygienefähigkeit verändern sich im Lebensverlauf durch Krankheit, Medikamente, Pflegebedürftigkeit oder psychosoziale Faktoren.

„Der Grund für die lebenslange UPT ist nicht eine angebliche vollständige Keimfreiheit, sondern die erneute Biofilmbildung bei fortbestehender Wirtsanfälligkeit und reduziertem Parodont. Ich halte die mikrobielle Belastung kontrollierbar, erkenne Entzündung früh und behandle Risikostellen gezielt.“

Merke: Ältere Lehrbücher nennen für die subgingivale Wiederbesiedlung Zeiträume von wenigen Wochen. Daraus darf kein starrer Terminplan abgeleitet werden; das Intervall folgt dem klinischen Gesamtrisiko.
07 · Krankheitsmodell

Behandelt bedeutet nicht geheilt im Sinne von „kein Risiko mehr“

Nach erfolgreicher Therapie kann ein Patient parodontal stabil sein. Seine Parodontitisanamnese bleibt dennoch Teil der Diagnose und des Risikoprofils. Der verlorene Zahnhalteapparat wächst nicht generell wieder auf sein ursprüngliches Niveau zurück, und die Suszeptibilität verschwindet nicht.

Erreicht

Kontrollierte Situation

Entzündung ist minimiert, Taschen sind betreuungsfähig, Progression ist nicht nachweisbar und der Patient kann die relevanten Flächen reinigen.

Bleibt

Erhöhtes Lebenszeitrisiko

Reduziertes Parodont, frühere Destruktion, lokale Anatomie und patientenbezogene Faktoren verlangen regelmäßige Neubewertung.

„Lebenslang“ heißt nicht, dass jede Leistung immer gleich häufig oder gleich umfangreich erfolgen muss. Es bedeutet, dass das klinische Betreuungsbedürfnis nicht nach einem administrativen Zweijahreszeitraum endet.

08 · Übergang

Wann darf der Patient in die UPT wechseln?

Vor Phase 4 steht eine Reevaluation nach den notwendigen aktiven Therapiestufen. Als EFP-Endpunkte gelten:

  • keine Tasche ≥5 mm mit BOP und
  • keine tiefe Tasche ≥6 mm.

Zusätzlich müssen Mundhygiene, Risikofaktoren und lokale Zugänglichkeit so weit kontrolliert sein, dass eine Erhaltung realistisch ist. Nicht jede verbleibende 4-mm-Tasche benötigt Chirurgie; eine 6-mm-Tasche oder eine 5-mm-Tasche mit Blutung ist dagegen kein optimaler Endpunkt für bloße Routinebetreuung.

„In die UPT überführe ich den Patienten nach Reevaluation, wenn keine Tasche ab 5 mm mit BOP und keine tiefe Tasche ab 6 mm verbleibt, die aktive Therapie verlangt. Außerdem müssen Hygiene und modifizierbare Risiken ausreichend kontrolliert sein. Nicht erreichte Endpunkte behandle ich vor oder parallel zum Übergang gezielt weiter.“

Wichtig: Die EFP-Therapieendpunkte, die Definition parodontaler Stabilität und die BEMA-Schwellen für eine UPT-Leistung beantworten unterschiedliche Fragen. Sie dürfen nicht gegeneinander ausgetauscht werden.
09 · Verlaufsdiagnose

Stabilität, gingivale Entzündung und Verdacht auf Progression

Praktische Einordnung des behandelten Parodontitispatienten
SituationKlinische KriterienKonsequenz
Parodontal stabilBOP <10 %, PD ≤4 mm und kein BOP an 4-mm-Stellen; kein Hinweis auf neuen Attachment-/KnochenverlustRisikobasierte UPT fortsetzen
Gingivale Entzündung am reduzierten ParodontBOP ≥10 %, aber PD ≤4 mm und kein BOP an 4-mm-Stellen; keine ProgressionBiofilmkontrolle intensivieren, Ursache suchen, zeitnah kontrollieren
Instabil/rezidivverdächtigPD ≥5 mm, insbesondere mit BOP/Suppuration, oder 4 mm mit BOP; zunehmende PD, CAL oder Knochenverlust im VerlaufGesamtbefundung, lokale oder aktive Wiederbehandlung

„Einen erfolgreich behandelten Parodontitispatienten nenne ich stabil, wenn weniger als 10 % der Stellen bluten, alle Sondierungstiefen höchstens 4 mm betragen und keine 4-mm-Stelle blutet. BOP allein beweist aber keine Progression; dafür vergleiche ich PD, CAL und gegebenenfalls den Knochenstand im Verlauf.“

Die Bezeichnung „instabil“ ist eine klinische Managementkategorie; die endgültige Diagnose entsteht aus der Gesamtbefundung. Messabweichungen, Sondierungskraft und Entzündungsgrad werden berücksichtigt.

10 · Begriffsschärfe

Residualtasche oder Rezidiv?

Residual

Nie vollständig aufgelöst

Die erhöhte Sondierungstiefe bestand bereits nach aktiver Therapie fort. Sie kann klinisch ruhig und betreuungsfähig sein oder weiterhin entzündet bleiben. Entscheidend ist die dokumentierte Reevaluationsbaseline.

Rezidiv

Nach Stabilität wieder aktiv

Nach zunächst erreichtem kontrolliertem Zustand treten erneut Entzündung, zunehmende PD, Attachmentverlust oder Knochenprogression auf.

Ein einzelner Messwert trennt beide Situationen nicht. Alte PA-Statuswerte, BOP/SOP, Rezessionsverlauf und reproduzierbare Röntgenbilder zeigen, ob eine Stelle unverändert, verbessert oder progredient ist. Eine zunehmende PD kann durch neuen Attachmentverlust, koronale Schwellung oder Messunterschiede entstehen; deshalb wird sie nicht isoliert interpretiert.

„Eine Residualtasche war schon nach der aktiven Therapie vorhanden; ein Rezidiv entsteht nach zuvor erreichter Stabilität erneut. Die Diagnose stelle ich anhand der Gesamtbefundung und des Verlaufs. Erst die Kombination aus Entzündung und reproduzierbarer Verschlechterung spricht überzeugend für neue Aktivität.“

11 · Zielbild

Was die UPT langfristig erreichen soll

Die UPT soll nicht nur Beläge entfernen. Sie soll die Ergebnisse der aktiven Therapie sichern und Veränderungen so früh erkennen, dass mit möglichst wenig invasiven Maßnahmen reagiert werden kann.

  • parodontale Stabilität erhalten und erneuten Attachment-/Knochenverlust verhindern oder begrenzen,
  • Zähne und Implantate langfristig funktionsfähig, beschwerdearm und reinigbar halten,
  • häusliche Biofilmkontrolle und gesundheitsförderndes Verhalten dauerhaft unterstützen,
  • modifizierbare Risiken wie Rauchen und unzureichende Diabeteskontrolle wiederholt ansprechen,
  • Rest- und Rezidivstellen rechtzeitig erkennen und indikationsgerecht behandeln,
  • gleichzeitig Karies, Wurzelkaries, Schleimhaut-, endodontische, funktionelle und prothetische Probleme erfassen,
  • Lebensqualität, Kaufunktion und strategischen Zahnerhalt sichern.

„Das Ziel der UPT ist die langfristige parodontale Stabilität – nicht ein möglichst häufiges vollständiges Instrumentieren aller Wurzeln. Ich überwache Erkrankung und Risiken, unterstütze die Selbstpflege, reduziere den Biofilm professionell und behandle nur die Stellen subgingival, an denen es klinisch indiziert ist.“

12 · Evidenz

Warum regelmäßige UPT klinisch relevant ist

Langzeitbeobachtungen und systematische Auswertungen zeigen konsistent: Patienten mit regelmäßiger unterstützender Betreuung verlieren im Mittel weniger Zähne und weisen weniger erneute parodontale Destruktion auf als unregelmäßig betreute Patienten. Die Aussage ist klinisch plausibel, auch wenn Intervalle, Ausgangsrisiken und Definitionen zwischen Studien variieren.

Parodontal

Stabilität und Zahnerhalt

Wiederholte Kontrolle, Biofilmmanagement und Behandlung aktiver Stellen reduzieren das Risiko unbemerkter Progression. Der größte Nutzen entsteht durch Kontinuität, nicht durch eine einzelne Sitzung.

Gesamtmund

Mehr als Parodontitis

Freiliegende Wurzeln, Xerostomie, komplexe Prothetik und zunehmendes Alter erhöhen Karies- und Schleimhautrisiken. UPT erlaubt, diese Veränderungen früh mitzubeurteilen.

Der Zusammenhang ist nicht rein technisch: Regelmäßige Termine stabilisieren auch Verhalten, fördern Rauchstoppversuche und machen neue medizinische Faktoren sichtbar. Umgekehrt kann selbst eine fachlich perfekte Sitzung fehlende tägliche Selbstpflege und jahrelange Terminlücken nicht kompensieren.

13 · Schlüsselvariable

Adhärenz ist ein prognostischer Faktor – kein Charakterurteil

Wer UPT-Termine regelmäßig wahrnimmt, hat im Durchschnitt bessere Langzeitergebnisse. „Non-Compliance“ als Vorwurf erklärt jedoch nicht, warum ein Patient ausfällt.

Häufige Barrieren

  • Kosten, Anfahrt, Arbeitszeit, Betreuungspflichten oder fehlende Terminflexibilität,
  • Angst, Scham, schlechte frühere Behandlungserfahrungen oder geringe Selbstwirksamkeit,
  • fehlendes Krankheitsverständnis bei symptomarmem Verlauf,
  • Depression, Sucht, kognitive Einschränkung, Pflegebedürftigkeit oder Multimorbidität,
  • unangepasste Hilfsmittel, motorische Grenzen oder nicht reinigbare Restaurationen.

Das Team fragt offen, welches Hindernis konkret besteht, vereinbart kleine erreichbare Schritte und dokumentiert die gemeinsame Entscheidung. Ein ausgefallener Termin führt nicht automatisch zum Therapieabbruch; er verändert aber das Risikoprofil und verlangt erneute Kontaktaufnahme nach vereinbartem Verfahren.

„Adhärenz ist für die Prognose zentral. Ich moralisiere sie nicht, sondern frage nach der Barriere: Wissen, Motivation, Fähigkeit, Angst, Kosten oder Organisation. Dann passe ich Hilfsmittel und Terminplan an, vereinbare ein konkretes Ziel und kontrolliere es beim nächsten Termin.“

14 · Zwei Ebenen

Klinische Notwendigkeit und GKV-Leistungsanspruch getrennt denken

Die biologische Erkrankung folgt keiner Gebührenordnung. Fachlich ist supportive Betreuung bei einem behandelten Parodontitispatienten grundsätzlich langfristig und risikobasiert. Die deutsche PAR-Richtlinie definiert dagegen, welche UPT-Leistungen innerhalb welchen Zeitraums zulasten der GKV erbracht werden können.

Klinische und versorgungsrechtliche Ebene
FrageKlinische AntwortGKV-Ebene
Wie lange?Bei Parodontitisanamnese in der Regel lebenslang risikobasiertRegulärer UPT-Zeitraum zwei Jahre; bei medizinischer Notwendigkeit genehmigungspflichtige Verlängerung, in der Regel bis sechs Monate
Wie häufig?Meist 3–12 Monate nach individuellem RezidivrisikoAn initialen Grad und definierte Mindestabstände/Leistungshäufigkeiten gebunden
Was wird gemacht?Was Befund und Risiko an diesem Termin verlangenNur abrechnungsfähige, indizierte Leistungsbestandteile nach Richtlinie/BEMA
Was danach?Betreuung endet biologisch nichtWeitere Leistungen je nach Anspruch, Vertrag und Aufklärung; nicht automatisch GKV-UPT
Prüfungsfehler: „Nach zwei Jahren ist der Patient geheilt“ ist falsch. Korrekt ist: Der reguläre GKV-UPT-Zeitraum endet; das klinische Nachsorgebedürfnis bleibt bestehen.
15 · Terminplanung

Das klinische UPT-Intervall: meist 3 bis 12 Monate

Die EFP empfiehlt supportive Termine in Abständen von 3 bis maximal 12 Monaten, angepasst an das individuelle Risiko und den parodontalen Zustand nach Therapie. Der Zeitraum beginnt nicht als starre Schablone, sondern als begründete klinische Entscheidung.

Orientierung für die klinische Intervallwahl – keine starre Automatik
StartintervallTypische KonstellationWas zur Verlängerung nötig ist
3–4 MonateGrad C oder Stadium IV, viele Risikostellen, Rauchen, schlecht eingestellter Diabetes, unzureichende Plaquekontrolle, instabile Adhärenz, kürzlich behandelte PeriimplantitisWiederholt stabile Befunde, gute Selbstpflege und kontrollierte Risiken
4–6 MonateMittleres Risiko, einzelne betreuungsfähige Reststellen, Grad B, komplexe Furkationen/Prothetik oder wechselnde MundhygieneNiedrige Entzündung, keine Progression, verlässliche Termine
6–12 MonateWiederholt stabiler Patient mit geringem aktuellem Risiko, guter Hygiene, keinem Rauchen und kontrollierten SystemfaktorenFortgesetzte Stabilität; bei Verschlechterung wieder verkürzen

„Ich wähle das UPT-Intervall zwischen drei und zwölf Monaten nach aktuellem Patienten- und Stellenrisiko. Hohe Entzündung, tiefe Resttaschen, Rauchen, unkontrollierter Diabetes oder unzuverlässige Teilnahme verkürzen das Intervall. Wiederholte Stabilität, gute Hygiene und kontrollierte Risiken erlauben eine vorsichtige Verlängerung.“

16 · Dynamik

Das Intervall wird bei jedem Termin neu bestätigt

Ein einmal festgelegtes „Drei-Monats-Recall“ ist kein lebenslanger Stempel. Risiken ändern sich: Ein Patient hört auf zu rauchen, verbessert den HbA1c und bleibt stabil – oder erhält immunsuppressive Medikamente, verliert seine Feinmotorik und entwickelt neue Blutungsstellen.

1
Aktuellen Befund mit Baseline vergleichenBOP, Plaque, PD, CAL/Rezession, Suppuration, Mobilität, Furkation und gegebenenfalls Röntgenverlauf.
2
Risiken und Adhärenz aktualisierenRauchen/Nikotin, Diabetes, Medikamente, Lebenssituation, Mundhygienefähigkeit, Terminwahrnehmung.
3
Intervall und Umfang begründenBei Verschlechterung verkürzen oder aktive Therapie einleiten; bei wiederholter Stabilität vorsichtig verlängern.
4
Termin konkret vereinbarenNicht nur „in sechs Monaten“, sondern Zeitpunkt, Ziel und Warnzeichen festhalten.

„Das Recallintervall ist eine dynamische Verschreibung. Ich bestätige oder ändere es nach jedem Termin anhand des aktuellen Entzündungsbefunds, der Resttaschen, systemischer und verhaltensbezogener Risiken sowie der Adhärenz. Ein kürzeres Intervall ersetzt aber keine notwendige aktive Therapie.“

17 · Risikomodell

Periodontal Risk Assessment: das klassische Sechs-Faktoren-Modell

Das klassische Periodontal Risk Assessment (PRA nach Lang und Tonetti) visualisiert sechs patientenbezogene Dimensionen. Es hilft, Risiken strukturiert zu besprechen und ein Ausgangsintervall zu begründen.

Die sechs klassischen PRA-Dimensionen
AchseInformationKlinische Frage
BOP-AnteilAktuelle entzündliche BelastungWie viele Stellen bluten?
Resttaschen ≥5 mmLokale ökologische und instrumentelle RisikozonenWie viele tiefe Taschen bleiben?
ZahnverlustBisherige Krankheitslast und funktionelle ReserveWie viele Zähne gingen parodontal verloren?
Knochenverlust/AlterDestruktion relativ zur ExpositionszeitIst der Verlust für das Alter ungewöhnlich hoch?
Systemische/genetische FaktorenWirtsanfälligkeitBestehen Diabetes oder relevante Allgemeinfaktoren?
RauchenDosisabhängiger modifizierbarer FaktorWas, wie viel und wie lange wird konsumiert?

„Das klassische PRA umfasst BOP, Resttaschen ab 5 mm, parodontalen Zahnverlust, Knochenverlust im Verhältnis zum Alter, systemische Faktoren und Rauchen. Es strukturiert mein Urteil, ersetzt aber weder die klinische Diagnose noch die Betrachtung einzelner Hochrisikozähne.“

18 · PRA-Achse 1

BOP: Entzündungsscreening mit hoher Bedeutung im Verlauf

Der Anteil blutender Stellen wird aus standardisiert sondierten Messstellen berechnet:

BOP-% = blutende Messstellen ÷ alle untersuchten Messstellen × 100

Im klassischen PRA gelten <10 % als niedrig und >25 % als hoch; Zwischenwerte liegen im mittleren Bereich. Für parodontale Stabilität nach aktueller Klassifikation ist ebenfalls BOP <10 % zentral – zusammen mit den PD-Kriterien.

  • Wiederholt fehlender BOP ist ein hilfreicher negativer Prädiktor für Stabilität.
  • Wiederholter BOP an derselben tiefen Stelle erhöht die Aufmerksamkeit.
  • Ein einzelner BOP beweist weder Attachmentverlust noch sichere Progression.
  • Rauchen kann die klinische Blutungsreaktion vermindern; ein niedriger BOP-Wert darf dort nicht unkritisch beruhigen.

„BOP zeigt aktuelle Entzündungsbereitschaft, nicht automatisch Progression. Ein niedriger Gesamt-BOP und wiederholt negative Stellen sprechen für Stabilität. Eine wiederholt blutende tiefe Tasche bewerte ich dagegen zusammen mit PD-, CAL- und Röntgenverlauf.“

19 · PRA-Achse 2

Resttaschen: Zahl, Tiefe, Blutung und Anatomie zählen

Im klassischen PRA wird die Anzahl der Taschen ≥5 mm erfasst: bis zu vier gelten als niedrige, fünf bis acht als mittlere und mehr als acht als hohe Belastung. Für die konkrete Therapie ist die reine Zahl jedoch zu grob.

Günstiger

Betreuungsfähige Reststelle

Stabiler Verlauf, kein BOP/SOP, gute Zugänglichkeit, kontrollierte Plaque und kein Hinweis auf neuen Attachment- oder Knochenverlust.

Ungünstiger

Aktive Risikostelle

PD-Zunahme, wiederholter BOP oder Suppuration, ≥6 mm Tiefe, Furkation/vertikaler Defekt, schlechte Reinigbarkeit oder radiologische Progression.

„Resttaschen bewerte ich nicht nur nach ihrer Anzahl. Besonders kritisch sind tiefe Stellen mit wiederholtem BOP oder Suppuration, zunehmender PD, komplexer Anatomie oder Progression. Eine stabile, nicht blutende, gut reinigbare Reststelle kann beobachtet werden; eine aktive Stelle wird behandelt.“

20 · PRA-Achse 3

Zahnverlust zeigt Krankheitslast – aber nicht jede Extraktion war parodontal

Das klassische PRA berücksichtigt verlorene Zähne ohne Weisheitszähne: bis vier niedrig, fünf bis acht mittel, mehr als acht hoch. Für die klinische Interpretation muss geklärt werden, warum Zähne fehlen.

  • Parodontaler Zahnverlust belegt eine hohe bisherige Krankheitslast.
  • Karies, Trauma, Nichtanlage oder kieferorthopädische Extraktion haben eine andere Bedeutung.
  • Wenige verbleibende Pfeiler können funktionell überlastet und strategisch besonders wertvoll sein.
  • Eine verkürzte Zahnreihe oder stabile Versorgung kann trotz hoher Verlustzahl gut funktionieren.

Das UPT-Intervall folgt deshalb nicht der Zahnzahl allein. Funktion, Pfeilerwert, Hygienefähigkeit, Prothese, Implantate und aktuelle Entzündung werden gemeinsam beurteilt.

21 · PRA-Achse 4

Knochenverlust im Verhältnis zum Alter

Der prozentuale radiologische Knochenverlust wird durch das Alter dividiert. Klassisch gilt ein Quotient <0,5 als niedrig, 0,5–1,0 als mittel und >1,0 als hoch. Ein ähnliches Verhältnis wird beim Grading verwendet, beantwortet dort aber die Frage nach Progressionsgeschwindigkeit.

Beispiel: 40 % Knochenverlust bei 40 Jahren ergibt einen Quotienten von 1,0. Das ist eine grobe Risikoinformation – kein mathematischer Beweis für künftige Progression.

Fehlerquellen

  • nicht standardisierte Projektion oder ungeeignete Übersichtsaufnahme,
  • Messung an einer unrepräsentativen Stelle ohne Gesamtkontext,
  • Verwechslung von historischem Schaden mit aktuell aktiver Erkrankung,
  • Nichtbeachtung lokaler Ursachen wie Endo-Paro-Läsion oder Wurzelfraktur.
22 · PRA-Achse 5

Systemische und Wirtsfaktoren regelmäßig aktualisieren

Besonders relevant ist Diabetes mellitus, vor allem bei unzureichender glykämischer Kontrolle. Weitere Erkrankungen und Medikamente können Entzündungsantwort, Mundtrockenheit, Heilung, Blutungsmanagement oder Mundhygienefähigkeit verändern, ohne jeweils selbst als gesicherter kausaler Parodontitisrisikofaktor zu gelten.

  • Diabetesdiagnose, aktuelle Stoffwechselkontrolle und ärztliche Betreuung,
  • Immunsuppression, onkologische Therapie und relevante hämatologische Erkrankungen,
  • Medikamente mit Gingivawachstum, Xerostomie oder Blutungsrelevanz,
  • kognitive, neurologische oder motorische Einschränkungen,
  • Adipositas, psychosozialer Stress und Ernährung als Kontextfaktoren.
Nicht routinemäßig: IL-1-Genotyp- oder andere kommerzielle Biomarkertests sind kein Standard zur Festlegung des UPT-Intervalls. Ein Test ist nur sinnvoll, wenn ein validiertes Ergebnis eine konkrete Entscheidung verändert.
23 · PRA-Achse 6

Rauchen und neue Nikotinprodukte präzise erfassen

Rauchen ist ein starker, dosisabhängiger und modifizierbarer Risikofaktor. Erfasst werden nicht nur „ja/nein“, sondern Produkt, Menge, Dauer, frühere Exposition, letzter Konsum und Veränderungsbereitschaft.

Was in der UPT-Anamnese konkret gefragt wird
BereichBeispieleBedeutung
VerbrennungstabakZigaretten/Tag, Zigarren, Pfeife, ShishaDosis und Pack-Years; Rauch unterdrückt teilweise BOP
Erhitzte/E-ProdukteTabakerhitzer, E-ZigarettenNicht als risikofrei darstellen; Datenlage produktabhängig
Orale NikotinprodukteSnus/NikotinbeutelLokale Schleimhautveränderungen und Abhängigkeit beachten
BeendigungDatum, Rückfälle, UnterstützungErfolg anerkennen, Rückfall nicht moralisch bewerten

Das klassische PRA verwendete Zigarettenkategorien. Heute wird die individuelle Exposition umfassender dokumentiert, weil Produkte und Konsummuster vielfältiger sind.

24 · Einordnung

PRA ist nicht Grading – und kein Algorithmus ersetzt Urteil

Drei unterschiedliche Ebenen
InstrumentZeitpunkt/FrageErgebnis
Grading A–CBei Diagnosestellung: Wie schnell ist/war die Erkrankung wahrscheinlich progredient?Bestandteil der Parodontitisdiagnose; kann durch Rauchen/Diabetes modifiziert werden
PRANach Therapie/Verlauf: Wie hoch ist das aktuelle Wiedererkrankungsrisiko?Strukturierte niedrige, mittlere oder hohe Risikoeinschätzung
StellenrisikoBei jeder UPT: Welche Stelle braucht Beobachtung oder Behandlung?Lokale Entscheidung unabhängig vom Gesamtscore

Das initiale Grading bleibt in der Diagnose bestehen und steuert im deutschen GKV-System die zulässige UPT-Frequenz. Das aktuelle klinische Intervall muss trotzdem an gegenwärtige Entzündung, Risikofaktoren und Adhärenz angepasst werden. Ein niedriges PRA darf eine suppurierende 7-mm-Tasche nicht „wegmitteln“.

„Grading beschreibt die angenommene Progressionsgeschwindigkeit der Parodontitis, das PRA schätzt nach Therapie das aktuelle patientenbezogene Rezidivrisiko, und die Stellenanalyse entscheidet über lokale Behandlung. Ich nutze alle drei Ebenen, verwechsle sie aber nicht.“

25 · Lokale Ebene

Das patientenbezogene Risiko reicht nicht aus

Auch ein insgesamt stabiler Patient kann einzelne gefährdete Zähne besitzen. Deshalb wird nach der globalen Risikoeinschätzung jeder Zahn und jede auffällige Stelle separat beurteilt.

Wichtige lokale Risikokonstellationen
BefundWarum relevant?UPT-Konsequenz
Wiederholt BOP/SOP bei tiefer PDPersistierende Entzündung und erhöhtes ProgressionsrisikoUrsache klären, gezielt instrumentieren, zeitnah reevaluieren
Vertikaler/intraossärer DefektKomplexe Anatomie, tiefe ResttascheVerlauf eng kontrollieren; bei Aktivität aktive/regenerative Therapie prüfen
Furkation Grad II/IIISchlechter Zugang für Patient und InstrumentSpezifische Hilfsmittel und Instrumente, Zahnprognose regelmäßig prüfen
Wurzeleinziehung/SchmelzperleBiofilmretention und schwierige InstrumentierungTopografie kennen, gezielte Reinigung statt blindes Instrumentieren
Endo-Paro-Konstellation/FrakturverdachtAndere Ursache und andere TherapieDifferenzialdiagnose vor parodontaler Wiederbehandlung
Strategischer PfeilerVerlust hätte große funktionelle FolgenNutzen-Risiko, Hygienefähigkeit und Restaurationsplan früh besprechen

Ein Zahn mit ungünstiger Prognose wird nicht automatisch extrahiert. Prognose ist eine dynamische Wahrscheinlichkeitsaussage und wird mit Funktion, Patientenwunsch, Alternativen und Erhaltungsaufwand verbunden.

26 · Komplexe Zähne

Furkation und Mobilität im Verlauf lesen

Furkationen

Furkationsbefall verschlechtert die Prognose, ist aber kein pauschaler Extraktionsgrund. Bei der UPT werden Furkationseingang, BOP/SOP, PD, Reinigbarkeit und mögliche Karies überprüft. Einbüschelbürsten, Interdentalbürsten oder spezielle Zahnseide werden am konkreten Zahn ausprobiert.

Mobilität

Mobilität kann durch reduziertes Attachment, entzündliches Ödem, okklusale Belastung, endodontische Läsion, Wurzelfraktur oder prothetische Faktoren entstehen. Eine Zunahme verlangt Ursachenklärung; die alleinige Einschleiftherapie behandelt keine entzündliche Parodontitis.

Merke: Ein behandelter molarer Zahn mit Furkation kann bei guter Biofilmkontrolle und konsequenter UPT lange erhalten werden. Er braucht einen individuellen Reinigungszugang und eine realistische strategische Bewertung.
27 · Lokale Ursachen

Restaurationen und Prothetik müssen reinigbar sein

Persistierende Plaque trotz wiederholter Instruktion kann ein Zugangsproblem sein. Die UPT prüft deshalb nicht nur das Verhalten des Patienten, sondern auch die Gestaltung der Versorgung.

  • überstehende oder raue Restaurationsränder, offene Kontakte und Nahrungsimpaktion,
  • subgingivale Kronenränder, Überkontur und fehlende Interdentalräume,
  • nicht reinigbare Brückenglieder, Stege, Doppelkronen und Verbindungselemente,
  • prothetisch verursachte Traumatisierung oder Zementüberschüsse,
  • Klammern und Prothesenbasen mit Biofilmretention,
  • Wurzelkaries und Sensibilität an freiliegenden Flächen.

Geringfügige Retentionsstellen können geglättet und poliert werden. Bei strukturellem Zugangsproblem wird die Restauration korrigiert oder erneuert. „Besser putzen“ ist keine ausreichende Antwort, wenn das Hilfsmittel die Fläche physisch nicht erreicht.

28 · Zahn und Implantat

Periimplantäre Kontrolle gehört in den Recall

Viele Parodontitispatienten tragen Implantate. In derselben Sitzung werden sie implantatspezifisch beurteilt: Plaque, Sondierungstiefe, BOP/SOP, Mukosarand, Prothetik, Reinigbarkeit und Mobilität; radiologisch nur bei Indikation und im Vergleich zur Baseline.

Parodontal und periimplantär parallel, aber nicht identisch
AspektZahnImplantat
ReferenzPA-Status/ReevaluationBaseline nach prothetischer Versorgung
GesundheitPD-Kriterien plus BOP <10 %Keine relevante Entzündung oder Progression; kein universeller gesunder PD-Grenzwert
MobilitätKann bei reduziertem Parodont bestehenImplantatkörpermobilität ist pathologisch; technische Lockerung differenzieren
InstrumentierungGezielt an indizierten WurzeloberflächenMaterial- und oberflächenschonend; Suprakonstruktion/Zugang beachten

„Ich integriere Implantate in jede risikobasierte Nachsorge, diagnostiziere sie aber nicht nach Zahn-Grenzwerten. Ich vergleiche sechs periimplantäre Messstellen mit der Baseline und prüfe BOP/SOP, Mukosarand, Knochen, Prothetik und Reinigbarkeit. Nach behandelter Periimplantitis kontrolliere ich im ersten Jahr meist alle drei bis vier Monate.“

29 · Ablauf

Die vollständige UPT-Sitzung in zehn Schritten

1
Anamnese aktualisierenAllgemeinerkrankungen, Medikamente, Rauchen/Nikotin, Diabetes, Beschwerden und Zwischenbehandlungen.
2
Adhärenz und Selbstpflege erfragenWas funktioniert? Wo bestehen Barrieren? Welche Hilfsmittel werden tatsächlich benutzt?
3
Plaque und Entzündung erfassenStandardisierte Plaque- und BOP-Werte; Suppuration und auffällige Stellen dokumentieren.
4
Parodontal/periimplantär messenJe nach Zeitpunkt vollständiger Status oder gezielte Messung mit Vergleich zur Reevaluationsbaseline.
5
Gesamtmund untersuchenKaries, Wurzelkaries, Schleimhaut, Endodontie, Prothetik, Funktion und Implantate.
6
Diagnostische Entscheidung treffenStabil, gingival entzündet, lokales Rezidiv oder generalisierte Reaktivierung?
7
Instruktion und RisikokontrollePatientenspezifisch üben; Rauchstopp und Diabetesmanagement unterstützen.
8
Professionelle BiofilmkontrolleSupragingivale/gingivale PMPR und gezielte subgingivale Reinstrumentierung nur bei Indikation.
9
Zusatzmaßnahmen nach BedarfPolitur, Fluorid, Desensibilisierung, Restaurationskorrektur oder weiterführende Diagnostik.
10
Ergebnis, Plan und TerminBefund erklären, nächste Schritte und Intervall gemeinsam festlegen, vollständig dokumentieren.

„Eine UPT-Sitzung beginnt mit Anamnese und Diagnostik, nicht mit dem Ultraschallgerät. Erst nach Befundvergleich entscheide ich zwischen Stabilität, lokaler Behandlung und Wiedereintritt in die aktive Therapie. Danach folgen individualisierte Instruktion, PMPR, indizierte subgingivale Maßnahmen und die begründete neue Terminplanung.“

30 · Sicherheit

Die Anamnese wird bei jedem Termin aktiv aktualisiert

„Unverändert?“ reicht nur, wenn der Patient versteht, worauf sich die Frage bezieht. Zielgerichtet erfragt werden:

  • neue Diagnosen, Operationen, Krankenhausaufenthalte und Infektionen,
  • neue, abgesetzte oder dosisveränderte Medikamente und Allergien,
  • Diabetesstatus, aktuelle ärztliche Kontrolle und – sofern bekannt/relevant – HbA1c,
  • Antikoagulanzien/Thrombozytenhemmer, Immunsuppression und antiresorptive/antiangiogene Therapie,
  • Schwangerschaft, Stillzeit, Xerostomie, Gewichtsverlust oder reduzierte Belastbarkeit,
  • Tabak-, Nikotin-, Cannabis- und Alkoholkonsum,
  • Zahnarztbehandlungen, Extraktionen, neue Restaurationen oder Implantate seit dem letzten Besuch.

Änderungen beeinflussen Infektions-, Blutungs-, Heilungs- oder Kariesrisiko und können eine Rücksprache mit behandelnden Ärzten erfordern. Medikamente werden nie eigenmächtig abgesetzt.

31 · Triage

Beschwerden und Alarmzeichen vor der Routinebehandlung klären

Gezielt gefragt wird nach Blutung, Schwellung, Eiteraustritt, Mundgeruch, Schmerzen, Lockerung, Zahnwanderung, Aufbissbeschwerden, Sensibilität und Problemen beim Kauen oder Reinigen.

Wann aus dem Recall eine Akut- oder weiterführende Diagnostik wird
AlarmzeichenMögliche BedeutungErste Konsequenz
Fluktuierende Schwellung, Eiter, FieberParodontalabszess oder ausbreitende InfektionAkutdiagnostik, Drainage/Ursachenbehandlung; Antibiotikum nur bei entsprechender Indikation
Isolierte sehr tiefe Tasche mit SchmerzWurzelfraktur, Endo-Paro-Läsion, FremdkörperSensibilität, Perkussion, Röntgen und differenzialdiagnostische Prüfung
Rasche multiple NekrosenNekrotisierende Erkrankung/systemischer KontextDringliche Behandlung und Allgemeinanamnese
Nicht heilende Ulzeration >2 WochenPrämaligne/maligne oder andere SchleimhautläsionZeitnahe Abklärung/Überweisung statt „Recallpolitur“
ImplantatmobilitätVerlust der Osseointegration, Fraktur oder technische LockerungBelastung reduzieren und Ursache umgehend differenzieren
32 · Biofilmkontrolle

Plaque sichtbar und vergleichbar machen

Ein dokumentierter Index schafft eine gemeinsame Sprache. Geeignet sind beispielsweise der Plaque Control Record nach O’Leary oder ein standardisierter Approximalraum-Plaque-Index. Entscheidend ist, über die Zeit dasselbe System nachvollziehbar anzuwenden.

  • Beläge vor der professionellen Reinigung erheben, bei Bedarf anfärben.
  • Nicht nur Prozente nennen, sondern problematische Flächen zeigen.
  • Implantate, Furkationen, Brückenglieder und Prothesenelemente einbeziehen.
  • Ein niedriger Gesamtwert kann einzelne hochriskante Nischen verdecken.
  • Das Ziel individualisieren; für chirurgische/regenerative Maßnahmen ist besonders gute Plaquekontrolle erforderlich.

Die Aussage „Mundhygiene gut“ ohne nachvollziehbaren Befund ist diagnostisch und dokumentarisch schwach.

33 · Entzündung

BOP und Suppuration korrekt erheben

BOP wird nach vorsichtiger, standardisierter Sondierung und einem kurzen Beobachtungszeitraum dokumentiert. Zu hohe Sondierungskraft oder traumatisierte Gewebe erhöhen falsch-positive Befunde; Rauchen kann die Blutung maskieren.

Suppuration

Suppuration weist auf eine deutliche entzündliche Läsion hin, ist aber weder ein Maß für deren gesamte Ausdehnung noch automatisch eine Indikation für systemische Antibiotika. Sie verlangt lokale Ursachenklärung und wirksame Infektionskontrolle.

„BOP erhebe ich standardisiert an allen vorgesehenen Messstellen und berechne den Anteil. Fehlender BOP spricht wiederholt für Stabilität; wiederholter BOP an einer tiefen Stelle ist ein Risikosignal. Suppuration zeigt ausgeprägte lokale Entzündung, führt aber nicht automatisch zur Antibiotikagabe.“

34 · Messstrategie

Gezielte Messung und vollständiger Status haben unterschiedliche Aufgaben

Bei jedem UPT-Termin werden auffällige und bekannte Risikostellen kontrolliert. In angemessenen Abständen und bei Veränderung erfolgt ein vollständiger Sechs-Punkt-Status, damit neue Stellen nicht übersehen werden. Ein fixer universeller Jahresrhythmus ist klinisch weniger sinnvoll als eine risikobasierte Planung.

Wann welcher Umfang sinnvoll ist
SituationMessumfangBegründung
Stabiler ZwischenterminMindestens bekannte Rest-/Risikostellen plus BOP/Plaque; nach Praxisprotokoll umfassenderFrüherkennung bei vertretbarem Aufwand
Periodische GesamtreevaluationSechs Stellen pro Zahn/Implantat, CAL/Rezession, Mobilität, FurkationVergleichbarer vollständiger Verlauf
Neue Blutung, Suppuration oder SymptomVollständige lokale Diagnostik, bei generalisiertem Befund GesamtstatusAusdehnung und Therapiebedarf bestimmen
Vor prothetischer/implantologischer PlanungAktueller vollständiger parodontaler und periimplantärer StatusPlanung nur auf stabiler, dokumentierter Grundlage
GKV-Abgrenzung: Die BEMA-UPT g verlangt gesetzlich definierte Mindestbefunde, unter anderem PD und BOP an mindestens zwei Stellen je Zahn. Für eine differenzierte klinische Reevaluation ist die Sechs-Punkt-Messung häufig aussagekräftiger.
35 · Verlaufsparameter

PD allein kann Attachmentverlust verbergen

Die Sondierungstiefe ist der Abstand vom Gingivarand zum Taschenboden. Das klinische Attachmentniveau (CAL) bezieht sich auf einen festen Referenzpunkt, meist die Schmelz-Zement-Grenze. Bei zunehmender Rezession kann neuer Attachmentverlust auftreten, obwohl die PD unverändert bleibt oder sogar kleiner wird.

  • Rezession/Mukosarand: an derselben Referenz und Stelle messen.
  • CAL: aus PD und Lage des Gingivarands bestimmen; Überwuchs und Rezession korrekt berücksichtigen.
  • Mobilität: graduiert und unter vergleichbaren Bedingungen dokumentieren.
  • Furkation: horizontal mit geeigneter Sonde prüfen, nicht aus dem Röntgenbild allein ableiten.
  • Messfehler: kleine Differenzen vorsichtig interpretieren; reproduzierbarer Trend ist aussagekräftiger als ein Einzelmillimeter.
36 · Röntgen

Röntgenkontrollen nach rechtfertigender Indikation – nicht nach Kalender

Ältere Lehrtexte nennen häufig routinemäßige Intervalle von zwei bis vier Jahren. Aktuell gilt: Eine Aufnahme wird angefertigt, wenn die klinische Frage den Strahleneinsatz rechtfertigt und das Ergebnis voraussichtlich die Diagnose oder Behandlung beeinflusst.

Typische Indikationen

  • Verdacht auf neuen Knochenverlust bei zunehmender PD, Suppuration oder Mobilität,
  • Beurteilung eines lokal nicht erklärbaren Befunds oder einer Endo-Paro-Läsion,
  • Planung von Chirurgie, Extraktion, Implantat- oder prothetischer Therapie,
  • Verlaufskontrolle bei zuvor dokumentierter Progression, wenn klinische Parameter nicht genügen,
  • gleichzeitige Karies-/Wurzelkariesfrage bei entsprechendem Risiko.

Verglichen werden reproduzierbare Aufnahmen gleicher Projektion. Ein DVT/CBCT ist kein Recall-Screening, sondern nur bei konkreter dreidimensionaler Fragestellung gerechtfertigt.

37 · Ganzheitlicher Befund

UPT ist parodontal fokussiert, aber nicht tunnelblind

Das reduzierte Parodont bringt häufig freiliegende Wurzeln und komplexe Rekonstruktionen mit sich. Deshalb werden in angemessenem Umfang mitgeprüft:

  • Karies und Wurzelkaries, Initialläsionen, Randspalten und Erosionen,
  • Pulpa-/Periapikalbefunde bei Symptomen oder auffälliger lokaler Tasche,
  • Mundschleimhaut, Zunge, Lippen und extraorale Auffälligkeiten,
  • Prothesenhygiene, Druckstellen, Passung, Retention und Pfeiler,
  • Frakturen, Abrasion, Attrition, Bruxismuszeichen und funktionelle Beschwerden,
  • Implantatkomponenten, Schraubenlockerung, Zement und Okklusion.

Die Untersuchung wird nicht zur beliebigen Checkliste aufgebläht. Sie folgt Anamnese, Risiko und klinischer Auffälligkeit – dokumentiert aber auch relevante Zufallsbefunde.

38 · Entscheidungspunkt

Vor der Reinigung steht die Diagnose

Vier mögliche Entscheidungen nach der UPT-Befundung
EinordnungTypischer BefundManagement
StabilBOP <10 %, PD ≤4 mm, kein BOP bei 4 mm, keine ProgressionUPT, PMPR, Risikokontrolle, Intervall bestätigen/anpassen
Gingival entzündetBOP ≥10 %, flache Stellen, keine ProgressionHygienezugang verbessern, PMPR, Ursachen korrigieren, früher kontrollieren
Lokal instabilEinzelne 4-mm-Stelle mit BOP oder ≥5 mm, BOP/SOP beziehungsweise TrendLokale Differenzialdiagnose und gezielte Reinstrumentierung; Reevaluation
Generalisiert/progredientViele tiefe entzündete Stellen, CAL-/Knochenprogression, neue ZahnverlusteErneute vollständige Diagnostik und Rückkehr in aktive Therapieschritte

„Die Diagnose stelle ich anhand der Gesamtbefundung. Ich unterscheide stabile Verhältnisse, gingivale Entzündung ohne Progression, ein lokales Rezidiv und eine generalisierte Reaktivierung. Daraus folgt entweder reguläre UPT, gezielte lokale Wiederbehandlung oder der Wiedereintritt in die aktive Parodontitistherapie.“

39 · Verhalten

Remotivation heißt prüfen, üben und anpassen

Eine wiederholte Standardbelehrung verändert selten Verhalten. Effektiver ist ein kurzer gemeinsamer Zyklus:

1
FragenWelche Routine nutzt der Patient wirklich? Was gelingt, was nicht?
2
ZeigenEine oder zwei relevante Stellen anfärben und den Zusammenhang zum Befund erklären.
3
Üben lassenDer Patient demonstriert das Hilfsmittel im eigenen Mund; Griff, Winkel und Größe werden korrigiert.
4
Kleines Ziel vereinbarenZum Beispiel abends die zwei kritischen Interdentalräume täglich reinigen.
5
Rückmeldung planenBeim nächsten Termin an genau denselben Flächen kontrollieren.

„Ich sage nicht nur, dass der Patient besser putzen soll. Ich zeige die konkrete Risikostelle, lasse das passende Hilfsmittel im Mund anwenden, korrigiere Technik und Größe und vereinbare ein erreichbares Ziel. Der Grund dafür ist, dass Wissen ohne praktische Fähigkeit und Routine selten dauerhaft wirkt.“

40 · Häusliche Kontrolle

Interdentalbürsten sind meist erste Wahl – wenn sie passen

Bei offenen Interdentalräumen im reduzierten Parodont sind Interdentalbürsten häufig wirksamer und leichter anzuwenden als Zahnseide. Sie werden so groß gewählt, dass sie mit leichtem Widerstand passieren, ohne Gewalt oder Drahtkontakt am Zahn/Implantat.

Werkzeuge

Individuell kombinieren

Interdentalbürste, Zahnseide bei engem Kontakt, Superfloss/Fadenführer unter Brücken, Einbüschelbürste an Furkationen und distalen Flächen, elektrische oder manuelle Zahnbürste.

Ergonomie

Fähigkeit berücksichtigen

Griffverdickung, angewinkelte Bürste, Halter, elektrische Bürste oder Unterstützung durch Pflegepersonen können entscheidender sein als ein theoretisch ideales Produkt.

Zahnpasten mit nachgewiesener Fluoridwirkung gehören zur Kariesprävention. Bei hoher Wurzelkariesaktivität wird die Fluoridstrategie intensiviert; die konkrete Verordnung folgt Alter, Risiko, Kontraindikationen und Produktinformation.

41 · Prävention

Risikofaktorkontrolle ist Teil der UPT, kein Zusatzthema

Die EFP empfiehlt, die Kontrolle relevanter Risiken während der supportiven Phase fortzuführen. Das Gespräch wird kurz, konkret und wiederholbar gestaltet.

Vom Risikofaktor zur Handlung
Risiko/BarriereFrageKonkreter Schritt
Tabak/Nikotin„Wie hat sich Ihr Konsum seit dem letzten Termin verändert?“Klare Ausstiegsempfehlung, Bereitschaft erfragen, evidenzbasierte Unterstützung/Weitervermittlung
Diabetes„Wann wurde der Stoffwechsel zuletzt kontrolliert?“Zusammenhang erklären, ärztliche Kontrolle fördern, bei Einwilligung interprofessionell abstimmen
Mundhygienefähigkeit„Welche Stelle erreichen Sie nicht?“Hilfsmittel praktisch anpassen oder restaurativen Zugang verbessern
Adhärenz„Was hat den letzten Termin erschwert?“Termin, Erinnerung, Dauer oder Unterstützung realistisch anpassen
Ernährung/Xerostomie„Wie häufig trinken oder essen Sie Zuckerhaltiges?“Kariesprävention, Speichelmanagement und Fluoridkonzept individualisieren

„Risikokontrolle läuft während der gesamten UPT weiter. Ich dokumentiere nicht nur den Faktor, sondern eine konkrete Intervention und das vereinbarte Ziel. Ob es gut ausgeht, hängt von der täglichen Biofilmkontrolle, Rauchstatus, Stoffwechselkontrolle, lokalen Bedingungen und der regelmäßigen Betreuung ab.“

42 · Modifizierbares Risiko

Tabak- und Nikotinstopp kurz und wirksam ansprechen

Schon eine kurze strukturierte Intervention ist sinnvoll. Eine praktikable Form ist:

  1. Erfragen: aktuelles Produkt, Menge, Dauer, frühere Versuche.
  2. Raten: klare, persönliche Empfehlung zum vollständigen Ausstieg.
  3. Bereitschaft klären: nicht drängen, sondern Stadium der Veränderung erfassen.
  4. Unterstützen: Ausstiegsdatum, Beratung, hausärztliche/Suchtmedizinische Hilfe und geeignete medikamentöse Optionen über zuständige Behandler.
  5. Nachfassen: beim nächsten Termin wertschätzend nach Erfolg und Rückfällen fragen.

Ein Rückfall ist häufig und kein Grund zum Beschämen. Bei Rauchern wird der BOP-Wert besonders vorsichtig interpretiert, weil die Blutungsreaktion trotz bestehender Erkrankung geringer ausfallen kann.

43 · Parodontalmedizin

Diabeteskontrolle in der UPT

Parodontitis und Diabetes beeinflussen sich bidirektional. Eine unzureichende glykämische Kontrolle erhöht das Risiko für schlechtere parodontale Ergebnisse; erfolgreiche Parodontitistherapie kann die Stoffwechselkontrolle günstig unterstützen, ersetzt aber keine diabetologische Behandlung.

  • Diabetestyp, Dauer, Medikation und behandelnde Praxis dokumentieren.
  • Nach letzter Kontrolle und – wenn verfügbar – aktuellem HbA1c fragen; Zielwerte sind individuell ärztlich festgelegt.
  • Bei Zeichen einer schlechten Kontrolle oder unbekanntem Status ärztliche Abklärung empfehlen.
  • Termin, Mahlzeiten und Medikation bei insulin- oder sulfonylharnstoffbehandelten Patienten so planen, dass Hypoglykämien vermieden werden.
  • Bei unerklärlich schwerer/rezidivierender Entzündung an bisher unerkannten Diabetes denken, ohne selbst die Diagnose zu stellen.
Kommunikation: Mit Einwilligung des Patienten kann ein kurzer Befundbericht an Hausarzt/Diabetologie sinnvoll sein. Zahnärztliche und ärztliche Therapie ergänzen sich.
44 · Professionelle Biofilmkontrolle

PMPR ist ein Kernbestandteil – aber nicht die ganze UPT

Professionelle mechanische Plaquereduktion (PMPR) entfernt weiche und harte Beläge an zugänglichen Zahn-, Wurzel-, Restaurations- und gegebenenfalls Implantatoberflächen. Die EFP empfiehlt sie routinemäßig in der SPC. Ausmaß und Methode folgen dem Befund.

  • zunächst Sicht und Zugang schaffen,
  • Beläge vollständig, aber gewebs- und substanzschonend entfernen,
  • Retentionsstellen erkennen und nach Möglichkeit korrigieren,
  • Instrumentierung mit der zuvor festgestellten Diagnose verbinden,
  • dem Patienten Rückmeldung zu konkreten Problemstellen geben.

„PMPR ist die professionelle mechanische Biofilmkontrolle und gehört routinemäßig zur UPT. Sie ersetzt aber weder die Anamnese noch die parodontale Diagnostik. Ich instrumentiere nicht pauschal jede Wurzel, sondern entferne Beläge oberflächenschonend und behandle subgingival nur die klinisch indizierten Stellen.“

45 · Technik

Instrumente nach Oberfläche, Zugang und Ziel auswählen

Instrumentengruppen in der UPT
InstrumentStärkeGrenze/Vorsicht
Schall-/UltraschallscalerEffizient bei Konkrement und Biofilm; verschiedene SpitzenKühlung, Aerosolmanagement, Zugang und Oberflächenverträglichkeit beachten
Küretten/ScalerTaktiles Arbeiten, gezielte Nischen und RestkonkrementeSchärfe, Adaptation und kontrollierter Druck; keine aggressive flächige Zementabtragung
Subgingivales Air-PolishingBiofilmentfernung mit niedrig abrasivem Pulver an geeigneten StellenKeine Konkremententfernung; Gerät, Düse, Pulver und Kontraindikationen nach Herstellerangaben
Polierkelch/-bürsteSupragingivale Verfärbungen und glatte zugängliche FlächenAbrasivität, freiliegendes Dentin und unnötige Politur plaque-freier Flächen beachten
Implantatspezifische InstrumenteOberflächenschonende ZugänglichkeitMaterialkompatibilität und Makrostruktur; Kapitel 13 beachten

Hand- und maschinelle Instrumente können beide wirksam sein. Entscheidend sind Ausbildung, Zugänglichkeit, richtige Anwendung und ein überprüfbares klinisches Ergebnis – nicht die Marke.

46 · Lokale Therapie

Gezielte subgingivale Reinstrumentierung

Eine Reinstrumentierung ist angezeigt, wenn die Gesamtbefundung eine behandlungsbedürftige Rest- oder Rezidivstelle zeigt. Typisch sind 4-mm-Stellen mit BOP oder Taschen ≥5 mm, besonders bei wiederholtem BOP/SOP, Plaque/Konkrement oder ungünstigem Verlauf. Die BEMA verwendet für UPT e/f dieselben Schwellen als Leistungsdefinition; die klinische Entscheidung bleibt dennoch differenzialdiagnostisch.

1
Diagnose sichernMessung wiederholen, lokale Ursache, Endodontie, Fraktur, Fremdkörper und Restauration prüfen.
2
Zugang und Analgesie planenPassendes Instrument, gegebenenfalls Lokalanästhesie, Furkation/Wurzelform berücksichtigen.
3
Biofilm und Konkrement entfernenGezielt, systematisch und substanzschonend; kein blindes aggressives Root Planing.
4
Selbstpflege ermöglichenLokale Retention korrigieren und Hilfsmittel für genau diese Stelle auswählen.
5
ReevaluierenNach ausreichender Heilungszeit PD, BOP/SOP und Verlauf prüfen; bei Nichterfolg aktiven Therapieschritt wählen.

„Subgingival reinstrumentiere ich nicht routinemäßig alle Zähne. Indiziert ist die gezielte Behandlung einer entzündeten oder progredienten Reststelle – typischerweise ab 4 mm mit BOP oder ab 5 mm. Vorher schließe ich andere Ursachen aus, danach kontrolliere ich die Heilung und entscheide über weitere aktive Therapie.“

47 · Schadensvermeidung

Gesunde flache Stellen nicht immer wieder „auskratzen“

Wiederholte subgingivale Instrumentierung flacher, entzündungsfreier Stellen bringt keinen erkennbaren Zusatznutzen und kann Schaden verursachen:

  • unnötiger Verlust von Wurzelzement/Dentin und Oberflächenrauigkeit,
  • Rezession, Hypersensibilität und erhöhtes Wurzelkariesrisiko,
  • Trauma des Weichgewebes und falsch-positive Blutung,
  • mehr Behandlungszeit und Belastung ohne Indikation,
  • am Implantat potenzielle Oberflächenbeschädigung.

Das historische Ziel einer vollständig „glasharten“ Wurzeloberfläche ist überholt. Entfernt werden Biofilm, zugängliches Konkrement und kontaminierte Ablagerungen – möglichst gewebs- und substanzschonend.

48 · Ergänzende Maßnahmen

Air-Polishing, Politur, Desensibilisierung und Fluorid

Air-Polishing

Niedrig abrasive Pulver können supra- und bei geeigneter Düse subgingival Biofilm effizient entfernen. Das Verfahren ersetzt keine Konkremententfernung. Luftemphysemrisiko, Weichgewebe, Atemwegssituation, Geräte- und Produktangaben sowie Oberflächenverträglichkeit werden beachtet.

Politur

Poliert werden rauhe oder verfärbte zugängliche Flächen selektiv. Eine routinemäßige abrasive Vollpolitur jeder sauberen Fläche ist nicht notwendig.

Fluorid und Sensibilität

Freiliegende Wurzeln erhöhen Karies- und Sensibilitätsrisiko. Je nach Befund werden Fluoridlack, hochfluoridierte Zahnpasta unter Beachtung der Verschreibung, desensibilisierende Produkte und Ernährungsberatung eingesetzt. Die Ursache neuer Sensibilität wird vorher geklärt.

49 · Adjuvanz

Antiseptika selektiv und zeitlich begrenzt

Mechanische Biofilmkontrolle bleibt die Basis. Eine antiseptische Zahnpasta oder Mundspüllösung kann bei persistierender Gingivaentzündung trotz optimierter Mechanik, vorübergehend eingeschränkter Putzfähigkeit oder besonderen klinischen Situationen erwogen werden.

  • Indikation, Wirkstoff, Konzentration, Dauer und Anwendung klar festlegen.
  • Chlorhexidin nicht als dauerhafte Standardlösung verwenden; Verfärbungen, Geschmacksstörung, Schleimhautreaktionen und Zahnsteinzunahme erklären.
  • Spülung erreicht keine verlässliche mechanische Reinigung einer tiefen Tasche.
  • Ätherische Öle oder CPC können je nach Produkt und Situation eine Option sein; Evidenz und Verträglichkeit beachten.
  • Alkoholgehalt, Allergien, Schleimhauterkrankungen und Fähigkeit zum sicheren Spülen berücksichtigen.

„Mehr Desinfektion“ ist keine Antwort auf eine überstehende Krone, eine nicht erreichbare Furkation oder fehlende Adhärenz.

50 · Was nicht Routine ist

Antibiotika, Mikrobiologie und Biomarker

Systemische oder lokale Antibiotika

Ein chronisches lokales UPT-Rezidiv wird primär mechanisch und ursachenbezogen behandelt. Systemische Antibiotika sind keine routinemäßige Antwort auf BOP, Suppuration oder eine bestimmte Taschentiefe. Bei ausbreitender akuter Infektion mit Fieber, Lymphadenitis oder diffuser Ausbreitung können sie zusätzlich zur lokalen Herdbehandlung indiziert sein; Auswahl und Dosierung folgen Diagnose, Leitlinie, Allergien, Interaktionen und Antibiotic Stewardship.

Mikrobiologische Tests

Keimtests werden nicht routinemäßig zur Intervallbestimmung oder vor jeder Reinstrumentierung benötigt. Sie kommen nur infrage, wenn das Ergebnis eine konkrete therapeutische Entscheidung plausibel verändert.

Biomarker und Gentests

Speichel-, Sulkusfluid- oder genetische Tests ersetzen weder PD/BOP/CAL noch den Röntgenverlauf. Für die alltägliche UPT-Steuerung besteht kein routinemäßiger Bedarf.

Laser und photodynamische Verfahren

Laser oder antimikrobielle photodynamische Therapie ersetzen die konventionelle PMPR nicht. Für ihren routinemäßigen Zusatz in der UPT besteht kein hinreichend gesicherter allgemeiner Vorteil; eine Anwendung braucht eine konkrete, aufgeklärte Einzelfallindikation.

51 · Entscheidungsalgorithmus

Eine einzelne aktive Stelle systematisch behandeln

1
Befund bestätigenPD, BOP/SOP und Mukosarand erneut messen; Plaque, Konkrement und Symptome dokumentieren.
2
DifferenzialdiagnoseEndo-Paro-Läsion, vertikale Wurzelfraktur, Karies, Fremdkörper, Zement, Restaurationsfehler oder parodontaler Abszess ausschließen.
3
Ursache kontrollierenHäuslichen Zugang herstellen, Retentionsfaktor korrigieren und indizierte subgingivale Reinstrumentierung durchführen.
4
Zeitnah reevaluierenHeilung nach typischerweise 6–12 Wochen anhand von PD, BOP/SOP, Beschwerden und Hygienefähigkeit beurteilen.
5
Nächsten Schritt wählenBei Erfolg zurück in UPT; bei persistierender tiefer Entzündung Zugangschirurgie/regenerative Option oder strategische Alternative prüfen.

„Bei einem lokalen Rezidiv bestätige ich zuerst den Befund und schließe Endodontie, Fraktur, Karies und Restaurationsursachen aus. Dann stelle ich Reinigbarkeit her und reinstrumentiere die indizierte Stelle. Nach sechs bis zwölf Wochen entscheide ich: zurück in die UPT, chirurgischer Zugang beziehungsweise Regeneration oder – bei ungünstiger Prognose – eine andere strategische Lösung.“

52 · Reaktivierung

Viele aktive Stellen sind keine „größere PZR“

Bei generalisiertem BOP, vielen vertieften Taschen oder dokumentierter CAL-/Knochenprogression wird die Diagnose umfassend neu aufgerollt:

  • vollständiger Sechs-Punkt-PA-Status und aktuelle Zahn-/Patientenprognosen,
  • erneute Staging-/Grading-Dokumentation soweit für aktuelle Planung erforderlich, ohne die Vorgeschichte zu löschen,
  • systemische und verhaltensbezogene Ursachen, neue Medikamente und Adhärenzbarrieren,
  • Röntgenaufnahmen bei rechtfertigender Indikation,
  • erneute Schritte 1 und 2 der Therapie; danach Reevaluation und gegebenenfalls Schritt 3,
  • Überweisung, wenn Komplexität, Stadium IV oder notwendige Chirurgie die eigene Expertise überschreiten.
Nicht ausreichend: Alle drei Monate oberflächlich reinigen, ohne die erneute Aktivität zu diagnostizieren und zu behandeln. Ein kürzeres Recallintervall heilt keine unbehandelte tiefe Tasche.
53 · Eskalation

Wann erneut parodontalchirurgisch behandelt wird

Persistieren nach sorgfältiger nichtchirurgischer Wiederbehandlung tiefe Taschen, wird die Indikation zu Schritt 3 neu geprüft. Besonders relevant sind:

  • PD ≥6 mm mit BOP/SOP und ungünstigem Zugang,
  • intraossäre Defekte mit regenerativem Potenzial,
  • Furkationsbefall, der ohne chirurgischen Zugang nicht kontrollierbar ist,
  • Restkonkrement oder Wurzelanatomie, die geschlossen nicht erreichbar ist,
  • mukogingivale oder prothetische Bedingungen, die Hygiene verhindern.

Voraussetzungen sind kontrollierbare Plaque, informierte Einwilligung, vertretbares Allgemeinrisiko und ein erhaltungswürdiger Zahn. Zugangs-, resektive oder regenerative Verfahren folgen Defektmorphologie und Kapitel 10/11 – nicht einem einzelnen Taschenwert.

54 · Strategische Entscheidung

Erhalten, weiterbehandeln oder extrahieren?

Die Entscheidung verbindet lokale Prognose, Gesamtplan und Patientenpräferenz. Für Erhalt sprechen Behandelbarkeit, strategischer Wert, ausreichende Restsubstanz, akzeptable Endodontie/Restaurierbarkeit, Hygienefähigkeit und Patientenwunsch. Gegen Erhalt können sprechen:

  • nicht kontrollierbare Entzündung trotz adäquater Therapie und Betreuung,
  • vertikale Wurzelfraktur oder nicht restaurierbare Zerstörung,
  • extreme Mobilität mit fehlendem funktionellem Nutzen,
  • wiederholte Abszesse und sehr ungünstige lokale Anatomie,
  • unverhältnismäßige Morbidität/Kosten gegenüber realistischen Alternativen.

Eine „hoffnungslose“ Prognose wird begründet und regelmäßig überprüft. Extraktion ist keine automatische Folge von Furkation Grad III oder einer einzelnen tiefen Tasche. Vorher werden Folgen für Okklusion, Prothetik, Implantatoptionen und Erhalt der Restdentition besprochen.

55 · Implantatnachsorge

SPIC nach Mukositis- oder Periimplantitistherapie

Nach behandelter periimplantärer Erkrankung wird ein individuelles supportive peri-implant care (SPIC)-Programm durchgeführt. Nach Periimplantitistherapie empfiehlt die EFP im ersten Jahr Kontrollen alle drei bis vier Monate, beginnend etwa drei Monate nach Therapie; danach wird das Intervall an Stabilität und Risiko angepasst.

  • sechs Messstellen mit PD, BOP/SOP und Mukosarand im Vergleich zur Baseline,
  • Plaque und konkrete Reinigbarkeit unter der Suprakonstruktion,
  • Prothetik, Zement, Schrauben, Frakturzeichen und Implantatmobilität,
  • radiologischer Vergleich nur bei klinischem Verdacht/Indikation,
  • oberflächengerechte professionelle Biofilmkontrolle,
  • bei wiederkehrender Entzündung frühe aktive Behandlung statt bloßer Intervallverkürzung.
Verbindung zu Kapitel 13: Periimplantäre Mukositis und Periimplantitis haben eigene diagnostische und therapeutische Regeln. Die UPT des Zahns und SPIC des Implantats werden organisatorisch kombiniert, fachlich aber getrennt beurteilt.
56 · Deutschland

Die GKV-UPT-Leistungen a bis g

Nach der aktuellen PAR-Richtlinie und BEMA-Systematik besteht die UPT aus einzeln definierten Leistungsbestandteilen. Sie beginnt regelhaft drei bis sechs Monate nach Abschluss des geschlossenen beziehungsweise gegebenenfalls offenen Vorgehens. Der Zweijahreszeitraum startet am Tag der ersten UPT-Leistung.

BEMA-Nr. UPT – Inhalt der Teilpositionen (Stand September 2026)
PositionInhaltPrüfungsrelevante Präzisierung
UPT aMundhygienekontrolleAktuellen Zustand erheben; nicht nur pauschal „gut/schlecht“ notieren
UPT bMundhygieneunterweisung, soweit erforderlichBedarfsbezogene erneute Instruktion und Motivation
UPT cSupragingivale und gingivale Reinigung aller Zähne von Biofilm und Belägen, je ZahnVollständige Reinigung der vorhandenen Zähne im Rahmen der Position
UPT dMessung von Sondierungstiefen und SondierungsblutenEigene Frequenzregeln nur bei Grad B und C
UPT eSubgingivale Instrumentierung am einwurzeligen ZahnBei PD ≥4 mm plus BOP sowie an allen Stellen mit PD ≥5 mm
UPT fSubgingivale Instrumentierung am mehrwurzeligen ZahnGleiche Befundschwelle wie e; Abrechnung je betroffenem Zahn
UPT gUntersuchung des ParodontalzustandsPD/BOP, Lockerung, Furkation, röntgenologischer Knochenabbau und Knochenabbau %/Alter; Vergleich, Erläuterung und weiteres Vorgehen

Für UPT g werden PD und BOP mindestens mesio- und distoapproximal je Zahn dokumentiert; Werte zwischen Millimetermarkierungen werden nach Richtlinie auf den nächsten vollen Millimeter aufgerundet. Klinisch kann eine Sechs-Punkt-Messung darüber hinaus erforderlich und sinnvoll sein.

Abrechnung ≠ Diagnose: Die Schwellen der UPT e/f definieren den vertragszahnärztlichen Leistungsinhalt. Ob eine Stelle biologisch aktiv ist und welche Therapie sie braucht, entscheidet die Gesamtbefundung.
57 · Seit 1. Juli 2025

UPT-Frequenzen für a, b, c, e und f

Seit dem 1. Juli 2025 sind die früheren Bindungen an Kalenderjahr, Kalenderhalbjahr und Kalendertertial für die reguläre PAR-Strecke entfallen. Innerhalb des Zweijahreszeitraums gelten für UPT a, b, c, e und f folgende Höchstzahlen und Mindestabstände zur zuletzt erbrachten identischen UPT-Leistung:

Aktuelle Frequenzregeln im regulären GKV-UPT-Zeitraum
Initialer GradMaximal im ZweijahreszeitraumMindestabstandPraktische Orientierung
Grad Abis zu 2-mal10 MonateEtwa jährlich, aber nicht mehr an ein Kalenderjahr gebunden
Grad Bbis zu 4-mal5 MonateEtwa halbjährlich, flexibel innerhalb der Strecke
Grad Cbis zu 6-mal3 MonateEtwa tertial, ohne Bindung an Kalendertertiale

„Nach der seit 1. Juli 2025 geltenden Regel können UPT a, b, c, e und f im Zweijahreszeitraum bei Grad A bis zu zweimal mit zehn Monaten Mindestabstand, bei Grad B bis zu viermal mit fünf Monaten und bei Grad C bis zu sechsmal mit drei Monaten erbracht werden. Die alten Kalenderzeitraum-Bindungen sind entfallen.“

Nicht sagen: „Grad B einmal pro Kalenderhalbjahr“ oder „Grad C einmal pro Kalendertertial“. Das beschreibt die alte Systematik und ist seit 1. Juli 2025 für die reguläre Strecke nicht mehr korrekt.
58 · Sonderfrequenzen

UPT d, UPT g und die Verlängerung

UPT d – PD und BOP

Frequenz der UPT d
GradAnzahlErste UPT dWeitere UPT d
AKeine zusätzliche UPT d in der Frequenzregel vorgesehen––
B2-malmindestens 5 Monate nach der ersten UPT-Leistungmindestens 5 Monate nach letzter UPT d oder UPT g
C4-malmindestens 3 Monate nach der ersten UPT-Leistungmindestens 3 Monate nach letzter UPT d oder UPT g

UPT g – Untersuchung des Parodontalzustands

UPT g kann einmal im Zweijahreszeitraum erbracht werden: frühestens zehn Monate nach der ersten UPT-Leistung. Bei Grad B muss zusätzlich ein Abstand von mindestens fünf Monaten, bei Grad C von mindestens drei Monaten zur zuletzt erbrachten UPT d eingehalten werden.

Verlängerung

Ist die Fortführung über zwei Jahre zahnmedizinisch erforderlich, kann die UPT nach vorheriger Genehmigung der Krankenkasse verlängert werden; die Verlängerung soll in der Regel sechs Monate nicht überschreiten. Auch dort gelten die Mindestabstände, bezogen auf die zuletzt innerhalb der regulären Strecke erbrachten identischen Leistungen.

Sonderweg § 22a SGB V: Für Versicherte mit Pflegegrad oder Eingliederungshilfe kann eine modifizierte PAR-Behandlungsstrecke gelten. Dort blieb die UPT-Systematik einmal je Kalenderhalbjahr mit mindestens fünf Monaten Abstand bestehen; sie wird nicht mit der regulären Grad-A/B/C-Strecke vermischt.
59 · Häufige Verwechslung

Warum eine PZR die UPT nicht ersetzt

PZR und UPT im direkten Vergleich
MerkmalPZRUPT/SPC
ZielgruppePräventive Leistung je nach individuellem BedarfBehandelter Parodontitispatient mit dauerhaft erhöhtem Risiko
DiagnostikKeine definierte vollständige parodontale VerlaufsdiagnostikStandardisierter Befundvergleich und Stabilitätsentscheidung
RisikoAllgemeine PräventionPatienten-, Zahn-, Stellen- und Implantatrisiko steuern Intervall und Umfang
Subgingivale TherapieNicht Kern einer PZRGezielte Instrumentierung behandlungsbedürftiger Rest-/Rezidivstellen
RezidivmanagementNicht als Therapiesequenz definiertWiedereintritt in aktive Parodontitistherapie bei Instabilität
DauerNach PräventionsbedarfBiologisch langfristig/lebenslang risikobasiert

Eine PZR kann technische Elemente der supragingivalen Biofilmkontrolle enthalten. Der Unterschied liegt nicht nur in der „Tiefe der Reinigung“, sondern vor allem in Diagnose, Risikosteuerung, Verlaufskontrolle und Therapieentscheidung.

60 · Praxisorganisation

Delegation ist möglich – Verantwortung bleibt zahnärztlich

Nach § 1 Abs. 5 und 6 ZHG und dem Delegationsrahmen der Bundeszahnärztekammer können geeignete Tätigkeiten an qualifiziertes Personal wie ZMP, ZMF oder DH delegiert werden. Umfang und Gefahrennähe hängen von Qualifikation, Befund und Patient ab.

Zahnarzt persönlich

Nicht delegierbarer Kern

Untersuchung, Diagnosestellung, Aufklärung, Therapieplanung und Entscheidung über Behandlungsmaßnahmen sowie invasive diagnostische/operative Eingriffe. Der Zahnarzt legt Indikation und Einsatzrahmen fest.

Qualifiziert delegierbar

Teiltätigkeiten

Unter anderem Indizes, Motivation/Instruktion und Entfernung weicher, harter sowie klinisch erreichbarer subgingivaler Beläge – nur bei nachgewiesener Qualifikation, Anordnung, Weisung, Aufsicht und Kontrolle.

  • Der Zahnarzt überzeugt sich persönlich von der Qualifikation.
  • Die konkrete Leistung wird angeordnet und fachlich angewiesen.
  • Der Zahnarzt bleibt erreichbar, überwacht und kontrolliert das Ergebnis.
  • Der Patient weiß, dass eine delegierte Leistung erbracht wird.
  • Gefahrennähe, Komplikationsdichte oder Krankheitsbild können Delegation im Einzelfall ausschließen.
  • Auszubildende dürfen keine zahnärztlichen Leistungen in diesem Sinn übernehmen.
Prüfungssatz: Delegation ist keine Substitution. Die zahnärztliche Gesamtverantwortung und Haftung bleiben bestehen.
61 · System

Ein gutes Recall verhindert organisatorischen Therapieabbruch

Der Recallprozess wird standardisiert, ohne den Patienten zu entmündigen:

  • nächsten Termin möglichst vor Verlassen der Praxis fest vereinbaren,
  • Intervall und klinischen Grund im Datensatz hinterlegen,
  • Einwilligung und bevorzugten Kontaktweg für Erinnerungen klären,
  • datenschutzkonforme SMS, E-Mail, Telefon oder Brief verwenden,
  • bei Absage zeitnah Ersatztermin anbieten,
  • bei Nichterscheinen definierte Kontaktversuche und deren Ergebnis dokumentieren,
  • Hochrisikopatienten im System sichtbar kennzeichnen, ohne stigmatisierende Sprache.

Eine Erinnerung ist Service und Sicherheitsnetz; sie verlagert nicht die gesamte Verantwortung für die Terminwahrnehmung auf die Praxis. Umgekehrt reicht ein einmaliger Standardbrief bei einem erkennbar vulnerablen Patienten möglicherweise organisatorisch nicht aus.

62 · Nachvollziehbarkeit

Was in einer UPT-Dokumentation stehen sollte

Dokumentations-Checkliste
BereichBeispiele
AnamneseÄnderungen, Medikamente, Allergien, Rauchen/Nikotin, Diabetes, Beschwerden
AdhärenzTerminwahrnehmung, häusliche Routine, Barrieren und vereinbartes Ziel
IndizesPlaque- und BOP-Wert mit verwendetem System
ParodontalbefundPD, BOP/SOP, CAL/Rezession, Mobilität, Furkation; Messstellen und Vergleichsbefund
ImplantatePD, BOP/SOP, Mukosarand, Plaque, Prothetik, Reinigbarkeit, Mobilität
Diagnose/BeurteilungStabil, gingival entzündet, lokale Instabilität oder generalisierte Reaktivierung
MaßnahmenInstruktion, PMPR, behandelte Zähne/Stellen, Instrumente, Anästhesie, Korrekturen, Fluorid
AufklärungBefund, Alternativen, Risiken, Kosten/Leistungsgrenzen und Einwilligung
PlanReevaluation, Überweisung, nächstes Intervall und konkrete Recallvereinbarung

„UPT durchgeführt, alles o. B.“ ist weder für Verlauf noch Kommunikation ausreichend. Dokumentiert wird so, dass eine fachkundige Person die Entscheidung später nachvollziehen kann.

63 · Fall A

Stabiler Grad-B-Patient: Intervall bestätigen?

Fall: 58-jähriger Nichtraucher, Parodontitis Stadium III, Grad B, Abschluss der aktiven Therapie vor vier Jahren. Nach Ende der GKV-Strecke wurde die strukturierte Nachsorge im Sechsmonatsintervall fortgeführt. Plaque 12 %, BOP 6 %, alle PD ≤4 mm, keine 4-mm-Stelle blutet, keine Suppuration. HbA1c bei bekanntem Typ-2-Diabetes 6,8 % unter ärztlicher Betreuung. Furkation II an 46 ist stabil und mit Interdentalbürste erreichbar.

Einordnung

Der Patient erfüllt die klinischen Stabilitätskriterien. Die Parodontitisanamnese, Stadium III, Diabetes und Furkation bleiben Risikofaktoren, sind aktuell aber kontrolliert.

Vorgehen

  1. Anamnese, Rauchstatus und Stoffwechselkontrolle aktualisieren.
  2. Befund und Selbstpflege positiv rückmelden; Interdentaltechnik an 46 prüfen.
  3. PMPR, aber keine pauschale subgingivale Instrumentierung stabiler flacher Stellen.
  4. Sechsmonatiges Intervall beibehalten oder bei langfristig wiederholter Stabilität vorsichtig verlängern; lokale Furkation weiter überwachen.
  5. Röntgen nur bei klinischer Indikation, nicht automatisch wegen Ablauf eines Kalenderintervalls.
Kernaussage: Ein hoher historischer Schaden erlaubt trotzdem aktuelle Stabilität. Das Intervall wird durch verbleibendes Risiko begründet, nicht durch den Wunsch, „vorsichtshalber alles tief zu reinigen“.
64 · Fall B

Grad-C-Patientin mit multiplen aktiven Stellen

Fall: 46-jährige Patientin, Parodontitis Stadium IV, Grad C. Sie raucht wieder etwa 15 Zigaretten täglich und hat zwei UPT-Termine versäumt. Plaque 42 %, BOP 31 %, Suppuration an 16 und 36, mehrere PD von 6–8 mm, neue Migration 11. Der letzte vollständige Status liegt 18 Monate zurück.

Einordnung

Das ist keine stabile UPT-Situation und kein Problem, das durch eine schnelle PZR plus Drei-Monats-Termin gelöst wird. Es besteht der Verdacht auf generalisierte erneute Aktivität mit funktioneller Relevanz.

Vorgehen

  1. Akutsymptome und Abszess ausschließen; Anamnese einschließlich Diabetes/Medikamente aktualisieren.
  2. Vollständigen parodontalen und funktionellen Status erheben; Röntgen nach rechtfertigender Indikation.
  3. Barrieren für Terminwahrnehmung und Rauch-Rückfall ohne Vorwurf besprechen.
  4. Erneute Therapiephase 1 und 2 mit vollständiger Biofilm- und subgingivaler Infektionskontrolle planen.
  5. Nach Heilungszeit reevaluieren; persistierende tiefe Stellen chirurgisch/strategisch beurteilen.
  6. Anschließend engmaschige UPT, zunächst meist drei Monate, sofern damit die aktive Therapie nicht ersetzt wird.

Musterantwort: „Die Patientin ist parodontal instabil: BOP 31 %, Suppuration, mehrere 6–8-mm-Taschen und Zahnwanderung sprechen für generalisierte erneute Aktivität. Ich erhebe einen vollständigen Status mit differenzialdiagnostischer und funktioneller Beurteilung und fertige indizierte Röntgenaufnahmen an. Dann kehre ich in die aktive Therapie zurück: Risikofaktoren und Plaque kontrollieren, subgingival instrumentieren und reevaluieren. Persistierende tiefe Defekte behandle ich gegebenenfalls chirurgisch. Erst nach erneutem Endpunkt folgt eine engmaschige UPT.“

65 · Prüfungsfallen

Typische Fehler – und die bessere Antwort

FehlerWarum falsch?Korrektur
UPT = PZRDiagnostik, Risiko und Rezidivmanagement fehlen.UPT als vollständige Phase 4 erklären.
Nach zwei Jahren „geheilt“Nur der reguläre GKV-Leistungszeitraum endet.Biologische Betreuung lebenslang risikobasiert fortführen.
Intervall nur nach GradeAktuelle Entzündung und lokale Risiken fehlen.Grading, aktuelles Risiko und GKV-Regel getrennt anwenden.
Immer genau drei MonateEFP erlaubt individualisiert 3–12 Monate.Intervall begründen und dynamisch anpassen.
Wenig BOP = immer gesundRauchen kann Blutung maskieren; PD/CAL-Verlauf fehlt.Gesamtbefund und Verlauf berücksichtigen.
Jeder BOP = ProgressionBOP zeigt Entzündung, nicht allein Attachmentverlust.PD, CAL, SOP und Verlauf kombinieren.
Alle Taschen jedes Mal kürettierenÜberinstrumentierung kann Gewebe und Wurzel schädigen.Nur indizierte Stellen gezielt instrumentieren.
Suppuration = AntibiotikumChronische lokale Entzündung braucht Ursachenbehandlung.Mechanisch/lokal behandeln; systemisch nur bei eigener Indikation.
Röntgen alle zwei JahreKeine starre rechtfertigende Indikation.Nach klinischer Frage und Risiko röntgen.
PRA = GradingUnterschiedliche Fragestellungen und Zeitpunkte.Progression, Rezidivrisiko und Stellenrisiko trennen.
Gen-/Keimtest routinemäßigÄndert meist keine Standardentscheidung.Nur einsetzen, wenn Ergebnis das Management verändert.
Kalenderhalbjahr/-tertial nennenReguläre Regel seit 01.07.2025 geändert.2/4/6 Termine und 10/5/3 Monate Mindestabstand nennen.
Delegation = selbstständige DH-TherapieZahnärztliche Indikation, Aufsicht und Verantwortung bleiben.Anordnung, Qualifikation, Weisung, Aufsicht und Kontrolle nennen.
Recallbrief genügt immerBarrieren und Vulnerabilität bleiben unbeachtet.Einwilligungsbasiertes, gestuftes Recallmanagement.
Implantate nach Zahn-PD-GrenzenPeriimplantäre Gesundheit hat keinen universellen PD-Grenzwert.Implantatspezifisch mit Baseline vergleichen.
66 · Mündliche Prüfung

Die 90-Sekunden-Antwort

„Die unterstützende Parodontitistherapie ist die vierte und grundsätzlich lebenslange Phase nach aktiver Parodontitistherapie. Sie ist mehr als eine PZR: Bei jedem Termin aktualisiere ich Anamnese und Risiken, erhebe Plaque und BOP, kontrolliere Resttaschen und vergleiche den Befund mit der Reevaluation. Stabil ist ein behandelter Parodontitispatient bei BOP unter 10 %, PD höchstens 4 mm und ohne BOP an 4-mm-Stellen.

Das klinische Intervall wähle ich risikobasiert zwischen drei und zwölf Monaten. Verkürzend wirken tiefe entzündete Resttaschen, Grad C, Rauchen, unkontrollierter Diabetes, komplexe Furkationen, Implantatrisiken und schlechte Adhärenz; wiederholte Stabilität erlaubt eine Verlängerung. Die Sitzung umfasst individualisierte Mundhygiene und Risikokontrolle, professionelle mechanische Plaquereduktion sowie subgingivale Reinstrumentierung nur an indizierten Stellen – typischerweise ab 4 mm mit BOP oder ab 5 mm. Bei lokalem Rezidiv behandle ich gezielt und reevaluiere nach etwa sechs bis zwölf Wochen; bei generalisierter Progression kehre ich in die aktive Therapie zurück.

Im GKV-System beträgt der reguläre UPT-Zeitraum zwei Jahre. Seit 1. Juli 2025 können UPT a, b, c, e und f bei Grad A bis zu zweimal mit zehn Monaten Mindestabstand, bei Grad B bis zu viermal mit fünf Monaten und bei Grad C bis zu sechsmal mit drei Monaten erbracht werden; die alten Kalenderbindungen entfallen. Eine medizinisch notwendige Verlängerung ist nach vorheriger Genehmigung in der Regel bis sechs Monate möglich. Danach endet der Leistungsanspruch, nicht das biologische Nachsorgebedürfnis. Ob es langfristig gut ausgeht, hängt von täglicher Biofilmkontrolle, Risikoreduktion, rechtzeitiger Rezidivtherapie und zuverlässiger UPT ab.“

Sprechzeit bei ruhigem Prüfungstempo ungefähr 110–130 Sekunden. Wenn der Prüfer kürzt: Definition → Stabilitätskriterien → Intervall → Ablauf/Rezidiv → aktuelle GKV-Zahlen.

67 · Schnellprüfung

26 Prüfungsfragen und 26 KP-Sätze

26 häufige Prüfungsfragen mit Kurzantwort

1. Was ist die UPT?
Die unterstützende Parodontitistherapie ist die langfristige vierte Therapiestufe nach aktiver Behandlung. Sie verbindet Verlaufsdiagnostik, Risikokontrolle, individualisierte Mundhygiene, PMPR und gezielte Behandlung aktiver Rest- oder Rezidivstellen.
2. Ist UPT dasselbe wie Recall?
Nein. Recall bezeichnet das organisatorische Wiedereinbestellungs- und Erinnerungssystem; UPT ist die klinische Untersuchung und Behandlung.
3. Ist eine PZR eine UPT?
Nein. Eine PZR kann supragingivale Reinigung enthalten, aber die UPT umfasst zusätzlich parodontale Diagnostik, Risikosteuerung, Verlaufsvergleich und indikationsbezogene subgingivale Therapie.
4. Wann beginnt die supportive Phase?
Nach Reevaluation und Abschluss der notwendigen aktiven Therapieschritte. Nach EFP sollen keine Taschen ≥5 mm mit BOP und keine tiefen Taschen ≥6 mm verbleiben. Im GKV-System soll die UPT drei bis sechs Monate nach Abschluss des geschlossenen beziehungsweise offenen Vorgehens beginnen.
5. Wie definieren Sie parodontale Stabilität nach Therapie?
BOP unter 10 %, alle PD höchstens 4 mm und kein BOP an 4-mm-Stellen; außerdem kein Hinweis auf neue Attachment- oder Knochenprogression.
6. Beweist BOP eine Progression?
Nein. BOP zeigt Entzündung. Progression wird durch reproduzierbare Verschlechterung von PD/CAL und gegebenenfalls Knochenstand im Gesamtzusammenhang belegt.
7. Was ist der Unterschied zwischen Residualtasche und Rezidiv?
Eine Residualtasche blieb nach aktiver Therapie bestehen; ein Rezidiv tritt nach zuvor erreichter Stabilität erneut auf. Entscheidend ist der Vergleich mit der Reevaluationsbaseline.
8. Welches klinische UPT-Intervall empfehlen Sie?
Individualisiert drei bis maximal zwölf Monate. Das aktuelle Patienten-, Zahn- und Stellenrisiko sowie die Adhärenz bestimmen das Intervall.
9. Welche Faktoren verkürzen das Intervall?
Viele oder tiefe entzündete Resttaschen, hoher BOP/Plaque, Grad C, Rauchen, schlecht kontrollierter Diabetes, komplexe Furkationen/Prothetik, frühere Periimplantitis und unregelmäßige Teilnahme.
10. Was umfasst das klassische PRA?
BOP-Anteil, Zahl der Resttaschen ≥5 mm, Zahnverlust, Knochenverlust/Alter, systemische beziehungsweise Wirtsfaktoren und Rauchen.
11. Ist PRA dasselbe wie Grading?
Nein. Grading schätzt die Progressionsgeschwindigkeit der diagnostizierten Parodontitis; PRA strukturiert das aktuelle Rezidivrisiko in der Nachsorge. Beide ersetzen die lokale Stellenanalyse nicht.
12. Was geschieht bei einer 4-mm-Tasche mit BOP?
Sie ist nicht mit Stabilität vereinbar. Befund und Ursache werden bestätigt; bei klinischer Indikation und im GKV-UPT-Kontext erfolgt gezielte subgingivale Instrumentierung, danach Reevaluation.
13. Muss jede 5-mm-Tasche instrumentiert werden?
Im BEMA-Kontext sehen UPT e/f die Instrumentierung aller Stellen ab 5 mm vor. Klinisch wird zusätzlich der Gesamtbefund, die Differenzialdiagnose und der Verlauf beurteilt; unnötige flächige Überinstrumentierung bleibt zu vermeiden.
14. Wann reevaluieren Sie eine reinstrumentierte Stelle?
Nach ausreichender Weichgewebsheilung, typischerweise nach etwa sechs bis zwölf Wochen, anhand von PD, BOP/SOP, Symptomen, Plaque und Verlauf.
15. Wann kehren Sie in die aktive Therapie zurück?
Bei generalisierter erneuter Aktivität, dokumentierter Progression oder persistierenden tiefen entzündeten Defekten, die durch eine einzelne UPT-Maßnahme nicht kontrolliert werden.
16. Sind Antibiotika bei Suppuration erforderlich?
Nicht automatisch. Chronische lokale Suppuration verlangt mechanische Ursachenbehandlung. Systemische Antibiotika sind nur bei eigener Indikation wie ausbreitender akuter Infektion mit Systemzeichen zusätzlich angezeigt.
17. Wie oft röntgen Sie in der UPT?
Nicht nach starrem Kalender. Eine Aufnahme erfolgt bei rechtfertigender klinischer Indikation, wenn sie Diagnose oder Therapie voraussichtlich verändert.
18. Wie betreuen Sie Implantate im Recall?
Mit eigener Baseline und sechs Messstellen: PD, BOP/SOP, Mukosarand, Plaque, Prothetik, Reinigbarkeit und Mobilität. Nach behandelter Periimplantitis im ersten Jahr meist alle drei bis vier Monate.
19. Was sind UPT a bis g?
a Mundhygienekontrolle, b bedarfsbezogene Unterweisung, c supra-/gingivale Reinigung, d PD/BOP-Messung, e/f subgingivale Instrumentierung ein-/mehrwurzeliger Zähne, g umfassende Untersuchung des Parodontalzustands mit Vergleich und Besprechung.
20. Wie häufig sind UPT a, b, c, e und f seit Juli 2025 möglich?
Grad A bis zweimal mit zehn Monaten, Grad B bis viermal mit fünf Monaten, Grad C bis sechsmal mit drei Monaten Mindestabstand zur zuletzt erbrachten identischen Leistung im Zweijahreszeitraum.
21. Gelten noch Kalenderjahr, Kalenderhalbjahr oder Kalendertertial?
Für die reguläre Grad-A/B/C-UPT seit 1. Juli 2025 nein. Es gelten die Höchstzahlen im Zweijahreszeitraum und die jeweiligen Mindestabstände.
22. Wie oft ist UPT d möglich?
Bei Grad B zweimal, erstmals nach mindestens fünf Monaten; bei Grad C viermal, erstmals nach mindestens drei Monaten. Danach gilt derselbe Abstand zur letzten UPT d oder UPT g. Für Grad A ist keine zusätzliche UPT d vorgesehen.
23. Wie oft ist UPT g möglich?
Einmal im Zweijahreszeitraum, frühestens zehn Monate nach der ersten UPT-Leistung; bei Grad B zusätzlich mindestens fünf und bei Grad C drei Monate nach der letzten UPT d.
24. Kann die GKV-UPT verlängert werden?
Ja, wenn zahnmedizinisch notwendig, nach vorheriger Genehmigung durch die Krankenkasse; die Verlängerung soll in der Regel sechs Monate nicht überschreiten und die Mindestabstände gelten weiter.
25. Welche UPT-Tätigkeiten dürfen delegiert werden?
Geeignete Teiltätigkeiten können bei nachgewiesener Qualifikation delegiert werden. Untersuchung, Diagnose, Aufklärung, Planung und Therapieentscheidung bleiben zahnärztlich; Anordnung, Weisung, Aufsicht, Kontrolle und Verantwortung sind erforderlich.
26. Was ist der wichtigste Langzeitfaktor?
Die Kombination aus täglicher wirksamer Selbstpflege, kontrollierten Risiken, regelmäßiger risikobasierter UPT und rechtzeitiger aktiver Behandlung eines Rezidivs – nicht eine einzelne „perfekte“ Reinigung.

26 KP-Sätze zum schnellen Wiederholen

  1. Die UPT ist die vierte und grundsätzlich lebenslange Phase der Parodontitistherapie.
  2. Recall ist die Organisation; UPT ist die klinische Leistung.
  3. Eine PZR ersetzt keine parodontale Verlaufsdiagnostik und keine UPT.
  4. Der Übergang in Phase 4 setzt einen betreuungsfähigen Endpunkt nach Reevaluation voraus.
  5. Stabilität bedeutet BOP <10 %, PD ≤4 mm und kein BOP an 4-mm-Stellen.
  6. BOP zeigt Entzündung, beweist allein aber keine Progression.
  7. Eine Residualtasche bestand nach aktiver Therapie fort; ein Rezidiv folgt auf frühere Stabilität.
  8. Das klinische UPT-Intervall liegt individualisiert zwischen drei und zwölf Monaten.
  9. Das Intervall ist dynamisch und wird nach jedem Termin neu bestätigt.
  10. Das PRA umfasst BOP, Resttaschen, Zahnverlust, Knochen/Alter, Systemfaktoren und Rauchen.
  11. Grading, aktuelles PRA und lokales Stellenrisiko beantworten verschiedene Fragen.
  12. Die UPT-Sitzung beginnt mit Anamnese und Diagnostik, nicht mit der Reinigung.
  13. Ich dokumentiere Plaque und BOP standardisiert und vergleichbar.
  14. PD allein kann Attachmentverlust bei zunehmender Rezession verdecken.
  15. Röntgenaufnahmen erfolgen nach rechtfertigender Indikation, nicht nach starrem Kalender.
  16. PMPR ist ein Kernbestandteil, aber nicht die gesamte UPT.
  17. Subgingival instrumentiere ich gezielt ab 4 mm mit BOP oder ab 5 mm und nach Gesamtbefund.
  18. Entzündungsfreie flache Stellen werden nicht routinemäßig wiederholt subgingival instrumentiert.
  19. Suppuration ist keine automatische Indikation für systemische Antibiotika.
  20. Bei lokalem Rezidiv differenziere, behandle und reevaluiere ich; bei generalisierter Aktivität kehre ich in die aktive Therapie zurück.
  21. Implantate kontrolliere ich mit eigener Baseline und implantatspezifischen Kriterien.
  22. Seit Juli 2025 sind die identischen UPT-Leistungen a, b, c, e und f bei Grad A/B/C bis zu 2/4/6-mal mit 10/5/3 Monaten Mindestabstand möglich.
  23. Kalenderjahr, Kalenderhalbjahr und Kalendertertial bestimmen die reguläre UPT-Frequenz nicht mehr.
  24. Der reguläre GKV-UPT-Zeitraum beträgt zwei Jahre; eine genehmigte Verlängerung ist meist bis sechs Monate möglich.
  25. Delegation verändert nicht die zahnärztliche Diagnose-, Aufsichts- und Gesamtverantwortung.
  26. Ob es gut ausgeht, hängt von Selbstpflege, Risikokontrolle, Adhärenz und rechtzeitiger Rezidivtherapie ab.
68 · Abschluss

Fachquellen und Ultra-Kurz-Zusammenfassung

Ausgewählte Fachquellen

  1. Hellwig E, Schäfer E, Klimek J, Attin T. Einführung in die Zahnerhaltung: Prüfungswissen Kariologie, Endodontologie und Parodontologie. 8., überarbeitete Auflage. Deutscher Zahnärzteverlag; 2023. Kapitel zur unterstützenden Parodontitistherapie, Risikobeurteilung und professionellen mechanischen Plaquereduktion.
  2. Müller H-P. Checklisten der Zahnmedizin: Parodontologie. 3., aktualisierte Auflage. Thieme; 2012. Kapitel zu Erhaltungstherapie, Recall und Risikoprofil; historische Intervalle und Adjuvanzempfehlungen wurden aktuell abgeglichen.
  3. Weber T. Memorix Zahnmedizin. 3. Auflage. Thieme; 2010. Grundlagen zu Reevaluation und Recallorganisation; starre ältere Röntgen- und Reinigungsroutinen wurden nicht ungeprüft übernommen.
  4. Sanz M, Herrera D, Kebschull M, et al. Treatment of stage I–III periodontitis—The EFP S3 level clinical practice guideline. J Clin Periodontol. 2020;47(Suppl 22):4–60. doi:10.1111/jcpe.13290
  5. Chapple ILC, Mealey BL, Van Dyke TE, et al. Periodontal health and gingival diseases and conditions on an intact and a reduced periodontium. J Clin Periodontol. 2018;45(Suppl 20):S68–S77. doi:10.1111/jcpe.12940
  6. Lang NP, Tonetti MS. Periodontal risk assessment (PRA) for patients in supportive periodontal therapy (SPT). Oral Health Prev Dent. 2003;1(1):7–16. PubMed
  7. DG PARO, DGKFO, DGI, DGPro, DGZMK. Die Behandlung von Parodontitis Stadium IV. S3-Leitlinie, Version 1.0, AWMF-Registernummer 083-056, Stand Mai 2026, gültig bis Mai 2031. AWMF-Leitlinienregister
  8. Herrera D, Berglundh T, Schwarz F, et al. Prevention and treatment of peri-implant diseases—The EFP S3 level clinical practice guideline. J Clin Periodontol. 2023;50(Suppl 26):4–76. doi:10.1111/jcpe.13823
  9. Gemeinsamer Bundesausschuss. Richtlinie zur systematischen Behandlung von Parodontitis und anderer Parodontalerkrankungen (PAR-Richtlinie). Aktuelle Fassung, in Kraft seit 01.07.2025. G-BA PAR-Richtlinie
  10. Bewertungsausschuss für die zahnärztlichen Leistungen. Beschluss zur Neufassung der BEMA-Nr. UPT. Beschluss vom 13.03.2025, wirksam ab 01.07.2025. KZBV/Bewertungsausschuss (PDF)
  11. Kassenzahnärztliche Bundesvereinigung. Behandlung der Parodontitis. Patienteninformation, Stand Juli 2025. KZBV
  12. Bundeszahnärztekammer. Delegationsrahmen für Zahnmedizinische Fachangestellte. Beschlossen 2009, geprüft 2021. BZÄK

Redaktioneller Hinweis: Dieses Kapitel wurde eigenständig für die zahnärztliche Kenntnisprüfung formuliert. Die drei bereitgestellten deutschsprachigen Lehrbücher bilden die klinisch-didaktische Buchgrundlage. Ältere Angaben – insbesondere feste Röntgenintervalle, pauschale Nachinstrumentierung, kalendergebundene UPT-Frequenzen, routinemäßige Keim-/Gentests und unkritische Antibiotika- oder Laserzusätze – wurden nicht übernommen, sondern mit der EFP-S3-Leitlinie, der aktuellen deutschen Stadium-IV-Leitlinie und den seit 1. Juli 2025 geltenden G-BA-/BEMA-Regeln abgeglichen. Abrechnungs- und Richtlinienangaben entsprechen dem redaktionellen Stand September 2026 und sollten bei späterer Nutzung anhand der dann gültigen Originalquellen geprüft werden. Das Kapitel ersetzt keine patientenindividuelle Diagnostik, Rechts- oder Abrechnungsberatung.

Ultra-Kurz-Zusammenfassung

Kern: UPT/SPC = Phase 4 nach aktiver Parodontitistherapie; Recall = Organisation; PZR ≠ UPT. Eintritt nach Reevaluation: keine Tasche ≥5 mm mit BOP und keine PD ≥6 mm als unbehandelter Endpunkt. Stabilität: BOP <10 %, PD ≤4 mm, kein BOP an 4-mm-Stellen und keine Progression. Klinisches Intervall risikobasiert 3–12 Monate und bei jedem Termin neu prüfen. PRA: BOP, Resttaschen ≥5 mm, Zahnverlust, Knochen/Alter, Systemfaktoren und Rauchen; nicht mit Grading oder Stellenrisiko verwechseln. Sitzung: Anamnese → Plaque/BOP → Status/Verlauf → Diagnose → Mundhygiene/Risikokontrolle → PMPR → gezielte subgingivale Reinstrumentierung → Plan. Subgingival typischerweise bei PD ≥4 mm + BOP und allen PD ≥5 mm; stabile flache Stellen nicht überinstrumentieren. Lokales Rezidiv gezielt behandeln und nach 6–12 Wochen reevaluieren; generalisierte Aktivität zurück in aktive Therapie. Implantate mit eigener Baseline kontrollieren. GKV seit 01.07.2025: UPT a/b/c/e/f bei Grad A/B/C bis 2/4/6-mal, Mindestabstand 10/5/3 Monate; keine Kalenderbindung. Zweijahreszeitraum ab erster UPT-Leistung; genehmigte Verlängerung meist bis sechs Monate. Der GKV-Zeitraum endet – das biologische Nachsorgebedürfnis nicht.
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